發(fā)布時間：2021-11-27 00:28

　　阿爾茨海默病（Alzheimer’s Disease, AD）是一種多發(fā)于中老年人的神經(jīng)退行性疾病,全世界發(fā)病人數(shù)超過5 000萬,目前無有效的治療手段。隨著全球老齡化趨勢的加劇,AD正快速地成為影響全球健康的重大問題。近年來,神經(jīng)炎癥已經(jīng)成為AD研究領域的熱點,而小膠質(zhì)細胞在其中起著舉足輕重的作用。小膠質(zhì)細胞作為中樞神經(jīng)系統(tǒng)主要的免疫細胞,能維持中樞神經(jīng)系統(tǒng)的穩(wěn)態(tài),但功能失調(diào)的小膠質(zhì)細胞在神經(jīng)退行性疾病中可能會導致嚴重的神經(jīng)毒性后果。隨著近年來針對Aβ假說開發(fā)AD藥物的折戟以及對于小膠質(zhì)細胞生物學功能新的理解,小膠質(zhì)細胞已漸漸顯現(xiàn)出新的AD治療靶點的潛力。該文就目前小膠質(zhì)細胞功能、小膠質(zhì)細胞在AD發(fā)病機制中作用和調(diào)控小膠質(zhì)細胞功能治療AD等研究進展進行闡述,梳理小膠質(zhì)細胞與AD病理損害機制之間的關系以及作為AD潛在干預靶標的可能性。 

【文章來源】：廣東醫(yī)科大學學報. 2020,38(06)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 小膠質(zhì)細胞的分型
2 小膠質(zhì)細胞影響AD的遺傳學研究證據(jù)
3 AD中小膠質(zhì)細胞如何損害神經(jīng)元
4 靶向小膠質(zhì)細胞的新治療策略
5 總結與展望



本文編號：3521227