背景:毒品嚴(yán)重威脅人們健康和社會公共安全,甲基苯丙胺（methamphetamine,METH）已成為我國濫用人數(shù)最多的毒品。其具有強(qiáng)成癮性,對中樞神經(jīng)系統(tǒng)造成嚴(yán)重?fù)p害,但作用機(jī)制尚未完全清楚。八肽膽囊收縮素（octapeptide cholecystokinin,CCK-8）作為神經(jīng)肽在氧化應(yīng)激、獎賞效應(yīng)等方面發(fā)揮重要作用。CCK-8可通過膽囊收縮素1受體（cholecystokinin 1 receptor,CCK1R）或膽囊收縮素2受體（cholecystokinin 1 receptor,CCK2R）發(fā)揮作用。我室前期研究證實(shí)外源性的CCK-8可抑制嗎啡誘導(dǎo)的條件位置偏愛（conditioned place preference,CPP）和METH誘導(dǎo)的行為敏化（behavioral sensitization,BS）,但其在METH成癮中的受體和受體后機(jī)制尚不清楚。β-arrestin是G蛋白偶聯(lián)受體（G protein-coupled receptor,GPCR）信號傳導(dǎo)的負(fù)反饋調(diào)控蛋白。近年來發(fā)現(xiàn)β-arrestin還可作為支架蛋白,產(chǎn)生多種功能。例如,β-arresti... 

【文章來源】：河北醫(yī)科大學(xué)河北省

【文章頁數(shù)】：56 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

CCK1R/CCK2R條件性基因敲除鼠及β-arresstin2敲除鼠基因型鑒定

METH誘導(dǎo)小鼠CPP實(shí)驗(yàn)

敲除CCK1R對METH誘導(dǎo)CPP形成的影響

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
[1]外源性CCK-8對嗎啡依賴及復(fù)吸的影響及其機(jī)制研究[D]. 文迪.河北醫(yī)科大學(xué) 2012

碩士論文
[1]外源性CCK-8對嗎啡誘導(dǎo)的學(xué)習(xí)記憶損傷的影響[D]. 臧國慶.河北醫(yī)科大學(xué) 2014
[2]β-arrestin2在可卡因獎賞相關(guān)行為中的作用[D]. 尹旭明.復(fù)旦大學(xué) 2013



本文編號：3513632