阿爾茲海默�。ˋlzheimer disease,AD）是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)（Central Nervous System,CNS）退行性疾病,以進行性記憶減退和認知功能障礙主要的臨床特征,其它特征還有生活能力下降以及精神和行為異常等,給中樞神經(jīng)系統(tǒng)造成重大損害。阿爾茲海默病的發(fā)病率在逐年上升,此趨勢還在繼續(xù),并且已經(jīng)嚴重影響到了患病老年人的身體健康與正常的日常生活,成為家庭和社會負擔的重要來源,仍是一個世界性難題。但是,AD的病因至今仍不明確。神經(jīng)元間的通信主要發(fā)生在突觸。突觸丟失和突觸功能異常被廣泛認為是阿爾茲海默�。ˋlzheimer’s disease,AD）認知損害的機制。樹突棘作為突觸后成分主要組成部分,是興奮性神經(jīng)傳遞的主要的突觸后位點。樹突棘獨特的構造使它具有特殊的作用。很多導致認知障礙的疾病如唐氏綜合癥、脆性X綜合征以及癲癇也發(fā)生有樹突棘形態(tài)和數(shù)量的異常,進一步說明了樹突棘的重要性。因此,樹突棘是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中至關重要的結構,其對維持神經(jīng)系統(tǒng)正常功能起著非常重要的作用。在AD中,樹突棘已成為研究熱點。研究發(fā)現(xiàn)在AD患者腦中有樹突棘丟失和突觸退化等現(xiàn)象。但是在AD發(fā)病進程... 

【文章來源】：河南大學河南省

【文章頁數(shù)】：56 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
縮略語表(Abbreviations)
引言
1 實驗材料與實驗方法
    1.1 實驗動物介紹及其病變
    1.2 主要儀器
    1.3 實驗主要試劑及其配制
        1.3.1 常規(guī)試劑及其配制
        1.3.2 PCR所用試劑及配制
        1.3.3 DiI-散射所用試劑及配制
        1.3.4 免疫組織化學所用試劑及其濃度
        1.3.5 透射電子顯微鏡標本制作所用試劑
    1.4 實驗方法
        1.4.1 切片標本制作
        1.4.2 DiI-散射標記樹突棘
        1.4.3 免疫組織化學反應
        1.4.4 透射電鏡樣本制作
    1.5 圖像采集及統(tǒng)計學處理
2 結果
    2.1 AD模型小鼠PCR技術鑒定
    2.2 APP/PS1小鼠Aβ 陽性斑塊的檢測
    2.3 APP/PS1小鼠發(fā)育過程中錐體細胞樹突棘的變化
    2.4 小鼠發(fā)育過程中海馬CA1突觸的變化
        2.4.1 免疫組織化學標記突觸的變化
        2.4.2 電鏡下突觸的超微結構變化
3 討論與展望
    3.1 APP/PS1小鼠發(fā)育過程中可溶性Aβ 寡聚體的積聚
    3.2 APP/PS1小鼠發(fā)育過程中樹突棘和突觸的病理變化
    3.3 APP/PS1小鼠發(fā)育過程中可溶性Aβ 積聚與突觸和樹突棘可塑性的關系
    3.4 展望
4 結論
參考文獻
文獻綜述
    參考文獻
致謝
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【參考文獻】：
期刊論文
[1]Characterization of hippocampal Cajal-Retzius cells during development in a mouse model of Alzheimer’s disease（Tg2576）[J]. Dongming Yu,Wenjuan Fan,Ping Wu,Jiexin Deng,Jing Liu,Yanli Niu,Mingshan Li,Jinbo Deng.  Neural Regeneration Research. 2014(04)
[2]神經(jīng)元-突觸丟失與老年癡呆[J]. 張均田.  神經(jīng)藥理學報. 2011(01)
[3]Dil散射標記神經(jīng)元及神經(jīng)膠質(zhì)細胞技術介紹[J]. 鄧錦波,于東明,吳萍.  解剖學報. 2006(05)



本文編號：3476984