<正>阿爾茨海默�。ˋD）是一種與年齡高度相關的慢性進行性神經退行性疾病,常見于65歲以上中老年人群,據(jù)統(tǒng)計,2019年全球已有超過5000萬人群罹患AD,并且每年正以驚人的速率增長,預計21世紀中葉AD患者將超過1.52億^[1-2]。從AD發(fā)現(xiàn)至今,人們?yōu)榫科洳∫蜻M行過大量研究,發(fā)現(xiàn)其主要的病理學標志是神經原纖維纏結（NFT）、β淀粉樣蛋白（Aβ）聚集以及神經元損傷[3]。此外,家族遺傳病史、腦部外傷和高膽固醇血癥等慢性疾病也會增加AD發(fā)病風險,但其發(fā)病機制至今尚未明朗。近年來,越來越多的研究發(fā)現(xiàn),低密度脂蛋白受體相關蛋白（LRP）1與AD發(fā)病有關。 

【文章來源】：中華老年心腦血管病雜志. 2020,22(11)北大核心

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 LRP1的結構和分布及生理功能
2 LRP與Aβ的轉運和清除
3 LRP1與AD發(fā)病的多重相關性
    3.1 LRP1基因多態(tài)性與AD
    3.2 LRP1與A2M
    3.3 LRP1與大腦神經炎癥
    3.4 LRP1與大腦膽固醇代謝
    3.5 LRP1與神經元凋亡
4 LRP1與AD藥物治療的關系
5 結語和展望



本文編號：3471977