目的:觀察阿爾茨海默病（AD）患者全基因組甲基化水平的變化情況,并探討阿爾茨海默病認(rèn)知水平和全基因組甲基化的關(guān)系。方法:選擇2015年6月-2018年10月山西醫(yī)科大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院確診的AD患者60例,采用NINCDS–ADRDA標(biāo)準(zhǔn)診斷AD,并結(jié)合臨床癡呆評(píng)定量表（CDR）分為輕度、中度及重度AD組,每組20例,劃分標(biāo)準(zhǔn):輕度癡呆CDR=0.5-1;中度癡呆CDR=2;重度癡呆,CDR=3,排除標(biāo)準(zhǔn)包括嚴(yán)重心肺腦等內(nèi)科疾病患者。對(duì)照組選取同時(shí)期年齡、性別及教育水平等相匹配的60例正常老年人。所有研究對(duì)象的認(rèn)知水平采用簡(jiǎn)易精神狀態(tài)量表（MMSE）、CDR進(jìn)行評(píng)價(jià),從外周血中提取DNA,依據(jù)全基因組甲基化檢測(cè)試劑盒（USA）檢測(cè)DNA甲基化水平,根據(jù)計(jì)算公式算出全基因組甲基化率。結(jié)果:1.對(duì)照組和AD患者組在年齡、性別、教育年限及高血壓、高脂血癥、糖尿病的患病比例方面差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。2.AD患者與對(duì)照組MMSE評(píng)分及全基因組甲基化率比較:與對(duì)照組相比,AD組的全基因組甲基化率均低于對(duì)照組,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）;輕、中、重度AD患者全基因組甲... 

【文章來(lái)源】：山西醫(yī)科大學(xué)山西省

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

AD患者與對(duì)照組全基因組甲基化率比較

山西醫(yī)科大學(xué)（博）碩士學(xué)位論文8圖2AD患者與對(duì)照組MMSE評(píng)分比較注：*與對(duì)照組比，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；#與輕度AD組比，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；▲與中度AD組比，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2.3全基因組甲基化率與MMSE評(píng)分相關(guān)性分析全基因組甲基化率與MMSE評(píng)分相關(guān)性分析結(jié)果顯示，兩者之間存在正相關(guān)關(guān)系，即隨著全基因組甲基化率的降低，MMSE總分值也隨之降低，兩者相關(guān)系數(shù)為0.493（P<0.001）（見(jiàn)表3，圖3）。表3全基因組甲基化率與MMSE評(píng)分相關(guān)性分析指標(biāo)全基因甲基化率（%）rPMMSE評(píng)分0.493<0.001

山西醫(yī)科大學(xué)（博）碩士學(xué)位論文9圖360例AD患者全基因甲基化率與MMSE評(píng)分散點(diǎn)圖2.4全基因組甲基化率預(yù)測(cè)AD能力分析受試者工作特征(receiveroperatingcharacteristic,ROC)曲線分析結(jié)果顯示，全基因組甲基化率預(yù)測(cè)AD的ROC曲線下面積是0.812（0.736~0.887），截?cái)嘀禐?5.70，靈敏度為0.817，特異度為0.667（見(jiàn)表4，圖4）。表4全基因組甲基化率預(yù)測(cè)AD能力分析指標(biāo)AUC（95%CI）最佳截?cái)嘀奠`敏度特異度PRDW（%）0.812（0.736~0.887）15.700.8170.667<0.001圖4全基因組甲基化率對(duì)AD預(yù)測(cè)能力的ROC曲線

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]阿爾茨海默病的治療方法研究進(jìn)展[J]. 史曉雪,唐世琪.  職業(yè)與健康. 2018(01)
[2]鋁致大鼠認(rèn)知能力和全基因組甲基化改變的研究[J]. 原宇宙,楊曉娟,任佩,亢盼,李朝陽(yáng),牛僑.  衛(wèi)生研究. 2015(03)



本文編號(hào)：3388048