目的探討度洛西汀聯合小劑量舒必利治療軀體化障礙的療效及安全性。方法將86例軀體化障礙患者隨機分為2組,研究組（完成42例,脫落2例）給予度洛西汀聯合小劑量舒必利,對照組（完成40例,脫落2例）單用度洛西汀治療。用漢密爾頓焦慮量表（HAMA）、漢密爾頓抑郁量表-17（HAMD-17）、90項癥狀清單（SCL-90）及治療時出現的癥狀量表（TESS）評定療效與不良反應,療程8周。結果研究組HAMA總分、軀體性焦慮因子評分在治療第1周末顯著下降（P<0.05）,對照組在第2周末顯著下降（P<0.05）;2組患者HAMA總分、軀體性焦慮因子評分在2、4、8周末持續(xù)下降（P<0.01）,且研究組評分下降幅度>對照組（P<0.01）。研究組臨床總有效率88.1%,高于對照組（P<0.05）,2組痊愈率差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。2組患者SCL-90的軀體化、強迫癥狀、人際關系、抑郁和焦慮等各因子治療后評分均較治療前顯著下降,差異有統(tǒng)計學意義（P<0.01）,治療后研究組軀體化和人際關系評分低于對照組（P<0.05）。治療第2、4、8周末,... 

【文章來源】：河北醫(yī)藥. 2020,42(23)

【文章頁數】：4 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 納入與排除標準
    1.3 方法
        1.3.1 用藥方案:
        1.3.2 療效和安全性評估:
    1.4 安全評估
    1.5 統(tǒng)計學分析
2 結果
    2.1 2組藥物使用情況
    2.2 2組HAMA、軀體性焦慮因子評分結果
    2.3 2組治療效果比較
    2.4 2組抑郁癥狀評分結果
    2.5 2組SCL-90自評結果
    2.6 2組藥物不良反應比較
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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