目的觀察阿爾茨海默癥（AD）病人血清及不同表觀遺傳學(xué)藥物處理后的SK-N-SH細(xì)胞培養(yǎng)液中蛋白二級(jí)結(jié)構(gòu)的變化情況。方法采用圓二色譜法（CD）對(duì)AD病人及正常老人血清中蛋白二級(jí)結(jié)構(gòu)進(jìn)行檢測(cè)分析;對(duì)Aβ25-35處理前、后人神經(jīng)瘤母細(xì)胞（SK-N-SH）上清中的蛋白二級(jí)結(jié)構(gòu)進(jìn)行對(duì)比分析;分別對(duì)DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶抑制劑脫氧氮雜胞苷（DAC）及去乙�；种扑幬锴乓志谹（TSA）處理后SK-N-SH細(xì)胞上清中的蛋白二級(jí)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析比較。結(jié)果①AD病人和正常對(duì)照樣本血清樣本中,二者大分子結(jié)構(gòu)具有明顯變化。與正常對(duì)照組相比,AD病人的血清中Helix和Random的結(jié)構(gòu)成分明顯降低,而Beta和Turn的結(jié)構(gòu)成分則顯著升高（P<0.05,或P<0.01）;②經(jīng)過Aβ25-35處理2 d后,SK-N-SH細(xì)胞培養(yǎng)液中Helix和Turn結(jié)構(gòu)的含量顯著降低（P<0.05）,而Beta結(jié)構(gòu)則明顯增高（P<0.05）;③不同的表觀遺傳學(xué)藥物及不同的處理時(shí)間對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境中大分子結(jié)構(gòu)的影響不同,其中對(duì)于Helix和Beta結(jié)構(gòu)的影響尤為顯著。經(jīng)DAC、TSA或DAC/TSA聯(lián)合藥物... 

【文章來源】：解剖學(xué)研究. 2020,42(04)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

AD病人和正常對(duì)照樣本血清的圓二色光譜（三蒸水本底）A.AD組；B.對(duì)照組

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Expression Profiles of SIRT1 and APP Genes in Human Neuroblastoma SK-N-SH Cells Treated with Two Epigenetic Agents[J]. Yaping Hou,Fanghua Wang,Linping Cheng,Tao Luo,Jie Xu,Huaqiao Wang.  Neuroscience Bulletin. 2016(05)
[2]APP基因轉(zhuǎn)染SK-N-SH細(xì)胞中阿爾茲海默病相關(guān)基因表達(dá)水平的變化[J]. 侯亞萍,羅濤,李聲,申秀銀,周躍,周令麒,汪華僑.  解剖學(xué)研究. 2015(02)
[3]表觀遺傳學(xué)修飾與阿爾茨海默病的關(guān)系[J]. 侯亞萍,汪華僑.  解剖學(xué)研究. 2011(05)
[4]圓二色光譜在蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)研究中的應(yīng)用[J]. 吳明和.  氨基酸和生物資源. 2010(04)



本文編號(hào)：3324364