發(fā)布時(shí)間：2021-07-19 11:24

　　背景阿爾茨海默病（Alzheimer’s disease,AD）的發(fā)病率在上升,發(fā)病機(jī)制尚未明確,目前認(rèn)為該病與遺傳關(guān)系密切。該病其中一個(gè)主要的病理特征是海馬萎縮.腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子（Brain-Derived Neurotrophic Factor ,BDNF）與海馬萎縮關(guān)系密切.而雌激素α受體（estrogen receptorα,ERα）協(xié)同BDNF參與神經(jīng)可塑性的調(diào)節(jié).但BDNF基因、ERα基因的多態(tài)性與AD發(fā)病關(guān)系的結(jié)論不一,大部分研究樣本含量偏少;由于內(nèi)含子可影響前體mRNA的剪切并保護(hù)或增強(qiáng)基因的穩(wěn)定表達(dá),而B(niǎo)DNF基因、ERα基因兩者內(nèi)含子多態(tài)性在AD發(fā)病過(guò)程中可能潛在的交互作用目前尚未見(jiàn)有報(bào)道。故本研究嘗試在增大樣本量基礎(chǔ)上探索以上兩基因內(nèi)含子多態(tài)性以及兩者在LOAD發(fā)病過(guò)程中可能潛在的交互作用。目的阿爾茨海默病是一種與遺傳有關(guān)的疾病。本研究觀察了中國(guó)南方漢族晚發(fā)型阿爾茨海默�。╨ate-onset Alzheimer’s disease ,LOAD）中BDNF基因及ERα基因內(nèi)含子多態(tài)性分布及其之間分布關(guān)系,并探討了LOAD發(fā)病中兩者內(nèi)含子是否存在交互作用。對(duì)象我院... 

【文章來(lái)源】：廣州醫(yī)科大學(xué)廣東省

【文章頁(yè)數(shù)】：55 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

BDNFC270T酶切位點(diǎn)結(jié)果:泳道1為雜合2為野生型CC基因型（127bp+72bp）；泳道63bp

ERα經(jīng)XbaI酶切后電泳結(jié)果：泳道1為xx基因型（390bp+910bp），泳道2為1500bp1300bp

ERα經(jīng)PvuII酶切后電泳結(jié)果：泳道1為PCR產(chǎn)物，泳道2為marker，泳道3為pp850bp1300bp

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]散發(fā)性阿爾茨海默病患者BDNF基因G196A和C270T單體型及雙體型分析[J]. 錢(qián)云,張志珺,張曉斌,袁勇貴,宇輝,施詠梅,柏峰,謝春明.  東南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2008(03)
[2]不同細(xì)胞因子組合對(duì)人臍血單個(gè)核細(xì)胞體外擴(kuò)增及CD49d和CXCR4表達(dá)的影響[J]. 毛平,許力,莫文健,應(yīng)逸,許艷麗,林秀梅.  中國(guó)實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志. 2006(02)
[3]阿爾茨海默病與雌激素受體α基因多態(tài)性的相關(guān)性探討[J]. 李紅民,陳盛強(qiáng),柳息洪,王延平,黃紹寬.  解剖學(xué)研究. 2004(02)
[4]雌激素受體α和Bcl-2在阿爾茨海默病患者海馬中的共存[J]. 曾梅,魯亞平,許浩,周江寧.  中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報(bào). 2004(02)
[5]雌激素受體α和載脂蛋白E基因多態(tài)性與散發(fā)性阿爾茨海默病[J]. 徐敏,賈建平.  中華醫(yī)學(xué)雜志. 2003(24)
[6]阿爾茨海默病患者海馬雌激素受體α和β共表達(dá)減少[J]. 魯亞平,曾梅,秦松,周江寧.  中華神經(jīng)科雜志. 2003(05)
[7]雌激素受體α基因多態(tài)性與Alzheimer病的關(guān)聯(lián)分析[J]. 周伯榮,張惠敏,孫筱放,許治強(qiáng),鄧燕華.  中國(guó)醫(yī)師進(jìn)修雜志. 2007 (28)



本文編號(hào)：3290614