背景抑郁癥發(fā)病率高,易復(fù)發(fā),致殘率高,現(xiàn)有治療方式的療效有限,其發(fā)病的分子機(jī)制仍然未知。研究表明MKP-1基因在抑郁模型大鼠海馬腦區(qū)及抑郁癥患者體內(nèi)的表達(dá)均上調(diào)。近五年來發(fā)現(xiàn)microRNAs參與許多靶基因的表達(dá),推測其可能通過調(diào)節(jié)機(jī)體內(nèi)靶基因的轉(zhuǎn)錄表達(dá)水平參與抑郁癥神經(jīng)免疫、基因多效性、應(yīng)激等過程。研究表明let-7a microRNA的靶基因是絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1（mitogen-activated protein kinase phosphatase-1,MKP-1）。let-7a是否能夠通過調(diào)控海馬腦區(qū)MKP-1基因表達(dá)水平參與調(diào)控抑郁癥的發(fā)病過程是本研究探索的科學(xué)問題。目的明確let-7a-5p能否通過影響MKP-1及炎性因子水平參與抑郁癥的表達(dá)過程,進(jìn)一步了解抑郁癥神經(jīng)免疫紊亂的發(fā)生機(jī)制。方法將51只180-200g SD雄性大鼠依據(jù)前測結(jié)果分為正常組、慢性不可預(yù)知性應(yīng)激（Chronic unpredictable mild stress,CUMS）組、空載組、let-7a-5p下調(diào)組。采用雙熒光素酶基因報(bào)告實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證let-7a microRNA與MKP-1的靶標(biāo)關(guān)... 

【文章來源】：新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院河南省

【文章頁數(shù)】：82 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
前言
1 材料
2 方法
3 結(jié)果
4 討論
5 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述 microRNAs調(diào)控MKP-1 在抑郁癥發(fā)病機(jī)制中的研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
附錄
攻讀學(xué)位期間發(fā)表文章情況
致謝
個(gè)人簡歷


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Let-7a gene knockdown protects against cerebral ischemia/reperfusion injury[J]. Zhong-kun Wang,Fang-fang Liu,Yu Wang,Xin-mei Jiang,Xue-fan Yu.  Neural Regeneration Research. 2016(02)
[2]海馬microRNA let-7a在應(yīng)激致大鼠抑郁樣行為反應(yīng)中的作用[J]. 白玫,朱熊兆,張晟,張逸,張麗,薛亮,周晟.  國際精神病學(xué)雜志. 2013(04)
[3]小鼠DUSP1 3’-UTR雙熒光素酶報(bào)告基因表達(dá)系統(tǒng)的建立及功能鑒定[J]. 溫曉梨,孫宏衛(wèi),歐小利,王妮,梅柱中,姜勇.  解放軍醫(yī)學(xué)雜志. 2013(04)

碩士論文
[1]調(diào)控海馬MKP-1所致大鼠抑郁樣行為及作用機(jī)制的研究[D]. 邵秋靜.新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院 2018
[2]慢性不可預(yù)見性應(yīng)激抑郁模型大鼠海馬MKP-1表達(dá)及其啟動(dòng)子區(qū)組蛋白H3乙�；癄顟B(tài)研究[D]. 王國棟.新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院 2013



本文編號：3199819