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NALP1/Caspase-1在Aβ 1-42 寡聚體誘導AD模型大鼠神經(jīng)元損傷中的作用

發(fā)布時間:2021-05-16 14:15
  目的:研究NALP1∕Caspase-1在Aβ1-42寡聚體誘導AD模型大鼠神經(jīng)元損傷中的作用。方法:將Morris水迷宮初篩后的60只大鼠隨機分為四組:D-半乳糖組、Aβ1-42纖維組、Aβ1-42寡聚體組、假手術組。①D-半乳糖組:第1-6周腹腔注射D-gal50mg∕kg∕d,連續(xù)42天,于第29天雙側海馬內注射生理鹽水,每側注射5μL。②Aβ1-42纖維組:第1-6周腹腔注射去離子水1ml∕天,連續(xù)42d,于第29天雙側海馬內注射Aβ1-42纖維(濃度2μg∕μl),每側注射5μL。③Aβ1-42寡聚體組:第1-6周腹腔注射去離子水1ml∕天,連續(xù)42d,于第29天雙側海馬內注射Aβ1-42寡聚體(濃度2μg∕μl),每側注射5μL。④假手術組,第1-6周腹腔注射去離子水1ml∕天,連續(xù)42d,于第29天雙側海馬內注射生理鹽水,每側注射5μL。42天造模結束后,采用Morris水迷宮檢測大鼠的學習記憶等行為學能力。檢測結束后,... 

【文章來源】:桂林醫(yī)學院廣西壯族自治區(qū)

【文章頁數(shù)】:67 頁

【學位級別】:碩士

【文章目錄】:
中文摘要
ABSTRACT
英漢縮略詞對照表
前言
1 材料與方法
    1.1 實驗材料和儀器
    1.2 實驗方法
    1.3 統(tǒng)計學處理
2 結果
    2.1 模型建立
    2.2 腦組織形態(tài)學變化
    2.3 Aβ1-42寡聚體增強 Caspase-1 的表達
    2.4 RT-P CR 結果
3 討論
    3.1 選擇海馬作為注藥部位的原因
    3.2 造模后大鼠的生存情況
    3.3 Aβ1-42寡聚體作用
    3.4 NALP1/Caspase-1在Aβ1-42寡聚體誘導神經(jīng)元損傷中的機制
4 結論
附圖
參考文獻
綜述
    參考文獻
攻讀學位期間發(fā)表的學術論文目錄
致謝
附表


【參考文獻】:
期刊論文
[1]Aβ 42與Aβ 42寡聚體的生物學性質比較研究[J]. 王建秀,王德生,段淑榮,趙敬堃,王景賀.  中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志. 2009(17)
[2]D-半乳糖誘導衰老動物模型研究進展[J]. 許揚,吳濤,顧佳黎,傅正偉.  中國老年學雜志. 2009(13)
[3]假復型技術在Aβ寡聚體電鏡檢測中的應用研究[J]. 張瑩,宋敬東,屈建國,洪濤.  醫(yī)學研究雜志. 2008(11)
[4]老年性癡呆動物模型的制作與選擇[J]. 羅煥敏,翁文.  中華老年多器官疾病雜志. 2007(01)
[5]老年性癡呆動物模型研究進展及其評價[J]. 謝寧,宋琳莉,牛英才,汪淼,計仁軍,代曉光.  實驗動物與比較醫(yī)學. 2006(01)
[6]進一步重視我國老年癡呆流行病學研究[J]. 仇成軒,施侶元.  中華流行病學雜志. 2005(12)
[7]阿爾茨海默病中β淀粉樣蛋白的神經(jīng)毒作用[J]. 劉春喜,黃耀德.  上海第二醫(yī)科大學學報. 2004(06)



本文編號:3189841

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