為了考察抗阻運(yùn)動(dòng)對(duì)海洛因誘導(dǎo)大鼠的自身給藥及伏隔核基因表達(dá)的影響,本研究將40只雌性SD大鼠隨機(jī)分為抗阻運(yùn)動(dòng)組（n=20）和安靜對(duì)照組（n=20）�？棺柽\(yùn)動(dòng)組大鼠進(jìn)行4周的負(fù)重爬梯訓(xùn)練。采用q RT-PCR和Western blotting檢查兩組大鼠藥物成癮相關(guān)基因的mRNA和蛋白表達(dá)。結(jié)果表明,抗阻運(yùn)動(dòng)組大鼠（海洛因劑量為0.001 mg/kg, 0.005 mg/kg和0.01 mg/kg）的自身給藥輸注次數(shù)明顯低于安靜組;抗阻運(yùn)動(dòng)組大鼠NAc核區(qū)中的阿片樣物質(zhì)受體（OPRK1 （Opioid receptor kappa1）, Oprm1 （Opioid receptor mu1））和多巴胺受體（D1, D2, D3）的mRNA和蛋白表達(dá)明顯低于安靜組大鼠,而腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子外顯子（Ⅰ,ⅡA,ⅡB）的mRNA和蛋白表達(dá)均顯著高于安靜組;兩組大鼠NAc殼區(qū)的上述基因表達(dá)無(wú)顯著差異。本研究發(fā)現(xiàn)抗阻運(yùn)動(dòng)減少了海洛因誘導(dǎo)大鼠的自身給藥,并引起了大鼠藥物成癮性相關(guān)基因表達(dá)的變化。 

【文章來(lái)源】：基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué). 2020,39(05)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 結(jié)果與分析
    1.1 抗阻運(yùn)動(dòng)對(duì)大鼠體重的影響
    1.2 抗阻運(yùn)動(dòng)對(duì)大鼠海洛因輸注次數(shù)的影響
    1.3 抗阻運(yùn)動(dòng)對(duì)大鼠NAc阿片樣物質(zhì)受體表達(dá)的影響
    1.4 抗阻運(yùn)動(dòng)對(duì)大鼠NAc多巴胺受體表達(dá)的影響
    1.5 抗阻運(yùn)動(dòng)對(duì)大鼠NAc腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子外顯子表達(dá)的影響
2 討論
3 材料與方法
    3.1 實(shí)驗(yàn)材料
    3.2 抗阻運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練
    3.3 杠桿按壓訓(xùn)練
    3.4 靜脈置管
    3.5 自身給藥實(shí)驗(yàn)
    3.6 qRT-PCR
    3.7 Western blotting
    3.8 數(shù)據(jù)分析



本文編號(hào)：3161730