目的 地球上的大多數(shù)生物都存在著近日節(jié)律，它們被內(nèi)源性近日節(jié)律鐘所調(diào)控。目前，對近日節(jié)律鐘的分子機制研究發(fā)現(xiàn)，無論是在腦內(nèi)還是外周的近日節(jié)律蛋白表達的相位會被外源性的刺激所改變。為了說明嗎啡是否會改變近日節(jié)律的相位，我們在嗎啡依賴和嗎啡戒斷小鼠中檢測了一個關(guān)鍵近日節(jié)律鐘基因mPer1的蛋白表達情況。 方法 實驗選用4-6周的雄性BALB／C小鼠。小鼠被隨機的分為了3組，分別是對照組，嗎啡依賴組和嗎啡戒斷組。運用條件性位置實驗來研究嗎啡注射對三組小鼠的影響。這3組小鼠分別于0am，4am，8am，12pm，4pm和8pm被殺掉。一部分小鼠的腦和腎的蛋白被提出來做western blotting檢測。而另一部分小鼠的腦和腎通過脫水后被石蠟包埋。而后，連續(xù)切4nm的切片用來做HE染色和免疫組化。 結(jié)果 我們的結(jié)果顯示，mPER1分別在對照組、嗎啡依賴組和嗎啡戒斷組的小鼠腦內(nèi)的表達呈近日節(jié)律模式。然而，在嗎啡依賴組和對照組小鼠的腦內(nèi)，mPER1表達的相位有著明顯的不相同。嗎啡依賴組與對照組相比，mPER1的表達量有所增加，mPER1的表達相位也提前了（p＜0.05... 

【文章來源】：四川大學四川省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學位級別】：碩士

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英文摘要
1 引言
    1.1 生物節(jié)律及其產(chǎn)生機制
    1.2 近日節(jié)律的核心元件-Per1
    1.3 藥物成癮與近日節(jié)律基因的關(guān)系
2 實驗材料及方法
    2.1 小鼠嗎啡依賴和嗎啡戒斷模型的建立
        2.1.1 動物
        2.1.2 條件性位置偏愛實驗（CPP）
        2.1.3 實驗步驟
        2.1.4 統(tǒng)計方法
    2.2 小鼠腦內(nèi)近日節(jié)律鐘蛋白mPER1的表達受嗎啡的影響
        2.2.1 免疫組化檢測小鼠腦內(nèi)mPER1的表達
        2.2.2 Western Blotting檢測小鼠腦內(nèi)mPER1的表達
    2.3 小鼠腎上近日節(jié)律鐘蛋白mPER1的表達受嗎啡的影響
        2.3.1 免疫組化檢測小鼠腎mPER1的表達
        2.3.2 Western Blotting檢測小鼠腎mPER1的表達
3 結(jié)果
    3.1 小鼠嗎啡依賴和嗎啡戒斷模型的建立
    3.2 嗎啡對小鼠腦內(nèi)mPER1表達的影響
        3.2.1 免疫組化
        3.2.2 Western Blotting
    3.3 嗎啡對小鼠腎mPER1表達的影響
        3.3.1 免疫組化
        3.3.2 Western Blotting
4 討論
結(jié)論
創(chuàng)新點
參考文獻
綜述
主要工作簡介
致謝



本文編號：3149230