目的研究Aβ42介導(dǎo)的神經(jīng)毒性對小腦AMPA受體（AMPAR,α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxa-zolep-propionate receptor）Glu R2亞基及Caspase-3蛋白和基因表達(dá)的影響,為進(jìn)一步證實小腦參與衰老及衰老相關(guān)的神經(jīng)退行性疾病阿爾茨海默�。ˋD,Alzheimer Disease）提供新思路。方法β-淀粉樣蛋白42（Aβ42,5μl）側(cè)腦室注射制備AD動物模型,利用水迷宮實驗篩選入組SD大鼠。17 d后取材,將大鼠隨機(jī)分為對照組（側(cè)腦室注射5μl生理鹽水）和Aβ42側(cè)腦室注射組,采用免疫組織熒光染色檢測小腦AMPAR的Glu R2亞基的表達(dá)、采用Western blot和RT-PCR方法檢測小腦AMPAR的Glu R2亞基及Caspase-3蛋白和基因的表達(dá)。結(jié)果Aβ42側(cè)腦室注射可成功制造AD大鼠模型。Aβ42側(cè)腦室注射組Glu R2亞基表達(dá)量明顯低于對照組（P<0.05）,而Caspase-3表達(dá)量明顯高于對照組（P<0.05）。結(jié)論Aβ42介導(dǎo)的神經(jīng)毒性影響小腦AMPAR的Glu R2亞基及Caspas... 

【文章來源】：錦州醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】：40 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

大鼠行為學(xué)檢測

圖 2：western blot 檢測各組 GluR2 和 caspase-3 蛋白表達(dá)水平的變化注：各組小腦組織的 GluR2 蛋白的 western blot 檢測及其統(tǒng)計學(xué)分析:與對照組相比P*<0.01.各組小腦組織的 Caspase-3 蛋白的 western blot 檢測及其統(tǒng)計學(xué)分析：與對照相比，P**<0.01.三、免疫組織熒光顯色 為進(jìn)一步證實實驗結(jié)果，進(jìn)行 GluR2 亞基免疫組織化學(xué)檢測，Aβ42 側(cè)腦室注射組（8.59 ± 0.88）較對照組（15.53 ±0.87）表達(dá)明顯減少，且存在統(tǒng)計學(xué)意義（P < 0.05），與 Western blot 結(jié)果一致。A B

圖 2：western blot 檢測各組 GluR2 和 caspase-3 蛋白表達(dá)水平的變化注：各組小腦組織的 GluR2 蛋白的 western blot 檢測及其統(tǒng)計學(xué)分析:與對照組相比，P*<0.01.各組小腦組織的 Caspase-3 蛋白的 western blot 檢測及其統(tǒng)計學(xué)分析：與對照組相比，P**<0.01.三、免疫組織熒光顯色 為進(jìn)一步證實實驗結(jié)果，進(jìn)行 GluR2 亞基免疫組織化學(xué)檢測，Aβ42 側(cè)腦室注射組（8.59 ± 0.88）較對照組（15.53 ±0.87）表達(dá)明顯減少，且存在統(tǒng)計學(xué)意義（P < 0.05），與 Western blot 結(jié)果一致。A B

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號：3124940