研究背景:隨著社會經濟的飛速發(fā)展,人類預期壽命不斷增加,但是與衰老相關的疾病困擾著絕大多數老年患者,例如阿爾茲海默病和癡呆癥,這已經成為世界上最重要的公共衛(wèi)生問題和巨大挑戰(zhàn)。實際上,由于細胞穩(wěn)態(tài)和生物途徑的退行性改變,衰老過程可能涉及一系列行為和心理功能障礙[1]（例如抑郁、焦慮和異常疼痛反應）。動物模型是研究衰老行為和病理變化的關鍵工具,衰老過程中動物行為異常是重要的動物模型參數,有助于我們了解與年齡相關的疾病的病理機制及其治療方法。實驗表明,前扣帶回皮層（Anterior cingulate cortex,ACC）和杏仁核在認知功能障礙和抑郁焦慮樣行為中起關鍵作用。海馬作為大腦邊緣系統的一部分,與短期記憶、長期記憶和空間定位功能密切相關。因此,探索衰老過程中前扣帶回、杏仁核和海馬中基因表達的變化可能為年齡相關癥狀提供新的分子靶標。研究目的:本研究主要探討不同年齡小鼠中認知功能、抑郁和焦慮樣行為以及疼痛相關行為的改變,并研究其基因表達改變,為進一步研究年齡相關的異常行為研究提供分子靶點。研究方法:1.檢測不同年齡小鼠的認知功能、抑郁和焦慮樣行為和疼痛相關行為首先,采用新物體識別實驗和... 

【文章來源】：鄭州大學河南省 211工程院校

【文章頁數】：64 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１．１老年小鼠體重的變化??１２月齡小鼠和２４月齡小鼠較２月齡小鼠體重明顯增加，但是兩者之間無顯??

Ｍ??Ａｉ〇〇１?￣￣?Ｃ４０ｌ?－??ｂ?８０－?問?一?ｇ?８０?°?１３〇－?。??１６〇－?８。。。。?。?內?！?６〇－?ｒ?°〇°?ｓ?士土??§?。。?ｉ?。言?ｇｉｏ－?。。??＾２０－?Ｉ２０＇?內??〇ＪＪ＿＿ＩＬＪ￣￣￣￣￣￣ＬＪ￣￣￣￣￣ＬＪＩ＿＿Ｌ?ｘ?〇－丄．１?＿?１１?■?Ｉ?Ｉ?．?Ｉ?〇」Ｌ?Ｉ?Ｉ?，?Ｉ?丨■—??Ｔｒａｉｎ?３ｈ?ｔｅｓｔ?２４ｈ?ｔｅｓｔ?２Ｍ?１２Ｍ?２４Ｍ?２Ｍ?１２Ｍ?２４Ｍ??圖１．２老齡小鼠識別記憶和工作記憶的改變??（Ａ）新物體識別實驗中，訓練后３小時和２４小時，與２周齡小鼠相比，１２月齡小??鼠和２４月齡小鼠的識別指數顯著降低。（Ｂ）?Ｙ迷宮自發(fā)交替實驗中，１２月齡和２４月齡的??自發(fā)交替百分比較２月齡小鼠明顯降低。（Ｃ）?Ｙ迷宮自發(fā)交替實驗中，對比２月齡小鼠，??１２月齡小鼠總進臂次數未出現顯著差異，而２４月齡小鼠的進臂次數顯著減少。數據顯示為??平均值士ＳＥＭ，?＊Ｐ＜０．０５，?＂Ｐ＜０．０１，與２月齡小鼠對比。??隨后，我們進行了?Ｙ迷宮自發(fā)交替實驗，與２月齡小鼠對比，１２月齡和２４??月齡小鼠的自發(fā)交替百分比明顯降低（圖１．２Ｂ），但是２４月齡小鼠總的進臂次??數較２月齡小鼠出現明顯降低，這說明老齡小鼠的工作記憶出現下降，而２４月??齡小鼠由于過度衰老而出現了運動功能下降（圖１．２?Ｃ）。??最后，鑒于２４月齡小鼠過度衰老，我們僅對２月齡和１２月齡小鼠進行了??Ｍｏｒｒｉｓ水迷宮實驗，從而進一步評估老齡小鼠的認知功能改變。我們對成年小??鼠及老年小鼠進行了連續(xù)５天的訓練，我們發(fā)現小鼠從僅沿池邊運動到

?第一章老年小鼠認知、抑郁、焦慮樣行為及痛行為改變???的差異并非由總體活動的變化而引起的（圖１．３?Ｆ、Ｇ）。??Ａ?８０－，?Ｂ?４－，?Ｃ?４－１??－?＋２Ｍ?？－１２Ｍ??＾?６０－?■?蘭?３－?〇〇?＾３－?〇〇〇〇??１?ｆ?｜?由?１?＊??〇?４０－?？ｃ?２－?ｊＳＳｏｏｃ?ｏ?２－?５〇〇ｃ?ｏ??｜?１?｜??＾?２０－?＾?１－?ａ＾ｃ?＾?１－?ｏｅｐｏ??６??２?〇」?１?１?１?１?１??ＣＨ￣＊—？￣￣￣Ｌａ—１—?０?Ｉ?Ｉ?ｉ?Ｉ?＞〇＜?—??１?２?３?４?５?２Ｍ?１２Ｍ?２Ｍ?１２Ｍ??Ｔｒａｉｎｉｎｇ?ｔｒｉａｌ?（ｄａｙｓ）?１?ｈ?ａｆｔｅｒ?ｔｒａｉｎｉｎｇ?２４?ｈ?ａｆｔｅｒ?ｔｒａｉｎｉｎｇ??Ｄ?５０－１?＊＊?Ｅ?６０－１?＊＊?Ｆ?ｉ５〇（ｈ?Ｇ１５００－??￥?４０－?ｇ?Ｓ?－ｆ°?＾?〇??１?Ｊ?４０－?〇?§?１０００■。冬?２?呈?１０００－?上??Ｉ３＂?８〇?＾?Ｉ?°?｜?＼ｆ］＾］?Ｊ?壬內??°?２０－?－Ｔ－?５?〇?石?〇０?〇??Ｓ＇?ｒ±１?Ｓ＇２０－?〇?？?５００－?＾?５００－?０??Ｉ１０－?〇％?Ｉ?＾?１??ｏ??０?ｉ?ｉ?０?——?ｉ——?０?ｉ?ｉ?〇——＊?ｉ?—??２Ｍ?１２Ｍ?２Ｍ?１２Ｍ?２Ｍ?１２Ｍ?２Ｍ?１２Ｍ??１?ｈ?ａｆｔｅｒ?ｔｒａｉｎｉｎｇ?２４?ｈ?ａｆｔｅｒ?ｔｒａｉｎｉｎｇ?１?ｈ?ａｆ＾ｅｒ?ｔｒａｉｎｉｎｇ?２４?ｈ?ａｆｔｅｒ?ｔｒａｉ


本文編號：3121704