目的探討豆腐果苷對皮質(zhì)酮致PC12細(xì)胞損傷的保護(hù)作用及機(jī)制。方法將分化后的PC12細(xì)胞分為正常對照組,皮質(zhì)酮損傷模型組（600μM皮質(zhì)酮）,陽性藥對照組（10μM鹽酸氟西汀+600μM皮質(zhì)酮）,豆腐果苷高、中、低濃度組（100μM、50μM、25μM豆腐果苷+600μM皮質(zhì)酮）,ERK1/2通路阻斷劑組（U0126+100μM、50μM、25μM豆腐果苷+600μM皮質(zhì)酮）。用CCK-8方法檢測細(xì)胞的存活率,LDH釋放實驗觀察細(xì)胞毒性,Honest33342染色觀察細(xì)胞凋亡,Western blot法檢測細(xì)胞內(nèi)ERK,p-ERK蛋白的表達(dá)。結(jié)果與正常對照組相比,不同濃度皮質(zhì)酮引起PC12細(xì)胞的存活率下降（P<0.05）,LDH釋放率明顯升高（P<0.05）;與皮質(zhì)酮損傷模型組相比,氟西汀及不同濃度豆腐果苷預(yù)先作用PC12細(xì)胞后存活率升高（P<0.05）,LDH釋放率下降（P<0.05）,且存在明顯的劑量依賴關(guān)系,BDNF表達(dá)水平升高（P<0.05）。氟西汀及不同濃度豆腐果苷與皮質(zhì)酮共同培養(yǎng)24 h后,與正常對照組相比,細(xì)胞p-ERK水平呈濃度依賴性的升高（... 

【文章來源】：皖南醫(yī)學(xué)院安徽省

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
材料（資料、內(nèi)容）與方法
    1 研究材料
    2 研究方法
    3 實驗設(shè)計
    4 統(tǒng)計學(xué)處理
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
作者簡介及讀研期間主要科研成果
致謝



本文編號：3072201