碳酸鋰在Cuprizone誘導(dǎo)的腦白質(zhì)損傷模型髓鞘修復(fù)中的作用
發(fā)布時間:2021-03-08 02:40
背景精神分裂癥等許多精神疾病的病因與發(fā)病機制尚不明確,相關(guān)研究表明腦白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的異?赡苁前ň穹至寻Y在內(nèi)的許多精神疾病的發(fā)病機制之一。碳酸鋰是精神科常用的情感穩(wěn)定劑,除了穩(wěn)定情緒外,碳酸鋰的神經(jīng)營養(yǎng)與神經(jīng)保護作用也在近年來被廣泛證實。然而碳酸鋰能否通過修復(fù)受損的髓鞘來治療腦白質(zhì)的損傷,進而為促進精神疾病和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的恢復(fù)提供新的治療思路,值得進一步的研究。目的通過制備小鼠腦白質(zhì)脫髓鞘模型,研究碳酸鋰干預(yù)對雙環(huán)己酮草酰二腙(cuprizone,CPZ)模型小鼠體重、行為學(xué)水平以及對前額葉、海馬、胼胝體部位髓鞘恢復(fù)情況的影響,分析腦白質(zhì)脫髓鞘與行為學(xué)改變的關(guān)系,探討碳酸鋰在CPZ所致腦白質(zhì)損傷模型中髓鞘修復(fù)的作用。方法1.將購買的C57BL/6小鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)一周后進行行為學(xué)測評,淘汰體重較輕與行為學(xué)表現(xiàn)較差的小鼠,篩選出60只行為學(xué)表現(xiàn)均一的小鼠,將其隨機分為造模組(CPZ組)和對照組(CON組)各30只。接下來的6周內(nèi),CPZ組每天給與含有0.2%CPZ的飲食,CON組同等條件正常飼料喂食,每周對小鼠進行體重測評。2.造模6周后,對CON組與CPZ組進行行為學(xué)測評,測評后每組抽...
【文章來源】:新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院河南省
【文章頁數(shù)】:55 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
CPZ造模過程中CON組與CPZ組體重變化曲線
圖 2 CPZ 造模 6 周后兩組小鼠前額葉 MBP、CNPase 表達水平比較注: 表示與 CON 組相比 P<0.05。1.3.1.2 CPZ 造模對海馬 MBP、CNPase 蛋白表達的影響與 CON 組相比,CPZ 造模 6 周后,CPZ 組小鼠海馬 MBP 的表達量明顯下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=18.116,P=0.000);CNPase 蛋白的表達量也顯著降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=11.552,P=0.000)(見表 7)。表 7 CPZ 造模 6 周后兩組小鼠海馬 MBP、CNPase 表達水平( )CON CPZ t PMBP(n=5) 1.28±0.10 0.32±0.06 18.116 0.000CNPase(n=5) 1.22±0.09 0.63±0.07 11.522 0.000
圖 2 CPZ 造模 6 周后兩組小鼠前額葉 MBP、CNPase 表達水平比較注: 表示與 CON 組相比 P<0.05。1.3.1.2 CPZ 造模對海馬 MBP、CNPase 蛋白表達的影響與 CON 組相比,CPZ 造模 6 周后,CPZ 組小鼠海馬 MBP 的表達量明顯下降差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=18.116,P=0.000);CNPase 蛋白的表達量也顯著降低,差異統(tǒng)計學(xué)意義(t=11.552,P=0.000)(見表 7)。表 7 CPZ 造模 6 周后兩組小鼠海馬 MBP、CNPase 表達水平( )CON CPZ t PMBP(n=5) 1.28±0.10 0.32±0.06 18.116 0.000CNPase(n=5) 1.22±0.09 0.63±0.07 11.522 0.000
【參考文獻】:
期刊論文
[1]134例碳酸鋰不良反應(yīng)統(tǒng)計分析[J]. 陳笑,呂小琴,胡婷霞. 中國合理用藥探索. 2017(03)
[2]雙環(huán)己酮草酰二腙誘導(dǎo)脫髓鞘模型小鼠情緒及神經(jīng)遞質(zhì)的變化[J]. 雷楚,黃嘉璐,陳昊煒,胡俊,周振華,陳康寧. 第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報. 2016(11)
[3]CPZ誘導(dǎo)精神分裂癥樣模型小鼠海馬脫髓鞘改變與行為學(xué)變化及其相關(guān)性的研究[J]. 王蕓,李永德,彭超,程國華,陳林,盧偉,孔吉明,肖嵐,唐勇. 重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2014(02)
[4]碳酸鋰的臨床應(yīng)用及其毒性研究進展[J]. 毛亦佳,賈忠,王興剛,吳晶. 中國藥房. 2013(08)
[5]精神分裂癥與少突膠質(zhì)細胞相關(guān)研究進展[J]. 汪云,肖嵐. 國際精神病學(xué)雜志. 2010(03)
本文編號:3070269
【文章來源】:新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院河南省
【文章頁數(shù)】:55 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
CPZ造模過程中CON組與CPZ組體重變化曲線
圖 2 CPZ 造模 6 周后兩組小鼠前額葉 MBP、CNPase 表達水平比較注: 表示與 CON 組相比 P<0.05。1.3.1.2 CPZ 造模對海馬 MBP、CNPase 蛋白表達的影響與 CON 組相比,CPZ 造模 6 周后,CPZ 組小鼠海馬 MBP 的表達量明顯下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=18.116,P=0.000);CNPase 蛋白的表達量也顯著降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=11.552,P=0.000)(見表 7)。表 7 CPZ 造模 6 周后兩組小鼠海馬 MBP、CNPase 表達水平( )CON CPZ t PMBP(n=5) 1.28±0.10 0.32±0.06 18.116 0.000CNPase(n=5) 1.22±0.09 0.63±0.07 11.522 0.000
圖 2 CPZ 造模 6 周后兩組小鼠前額葉 MBP、CNPase 表達水平比較注: 表示與 CON 組相比 P<0.05。1.3.1.2 CPZ 造模對海馬 MBP、CNPase 蛋白表達的影響與 CON 組相比,CPZ 造模 6 周后,CPZ 組小鼠海馬 MBP 的表達量明顯下降差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=18.116,P=0.000);CNPase 蛋白的表達量也顯著降低,差異統(tǒng)計學(xué)意義(t=11.552,P=0.000)(見表 7)。表 7 CPZ 造模 6 周后兩組小鼠海馬 MBP、CNPase 表達水平( )CON CPZ t PMBP(n=5) 1.28±0.10 0.32±0.06 18.116 0.000CNPase(n=5) 1.22±0.09 0.63±0.07 11.522 0.000
【參考文獻】:
期刊論文
[1]134例碳酸鋰不良反應(yīng)統(tǒng)計分析[J]. 陳笑,呂小琴,胡婷霞. 中國合理用藥探索. 2017(03)
[2]雙環(huán)己酮草酰二腙誘導(dǎo)脫髓鞘模型小鼠情緒及神經(jīng)遞質(zhì)的變化[J]. 雷楚,黃嘉璐,陳昊煒,胡俊,周振華,陳康寧. 第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報. 2016(11)
[3]CPZ誘導(dǎo)精神分裂癥樣模型小鼠海馬脫髓鞘改變與行為學(xué)變化及其相關(guān)性的研究[J]. 王蕓,李永德,彭超,程國華,陳林,盧偉,孔吉明,肖嵐,唐勇. 重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2014(02)
[4]碳酸鋰的臨床應(yīng)用及其毒性研究進展[J]. 毛亦佳,賈忠,王興剛,吳晶. 中國藥房. 2013(08)
[5]精神分裂癥與少突膠質(zhì)細胞相關(guān)研究進展[J]. 汪云,肖嵐. 國際精神病學(xué)雜志. 2010(03)
本文編號:3070269
本文鏈接:http://sikaile.net/yixuelunwen/jsb/3070269.html
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