目的觀察艾司西酞普蘭（ESC）對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞（NSCs）的存活、增殖及向神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細(xì)胞及少突膠質(zhì)細(xì)胞分化的影響方法1 NSCs的分離與培養(yǎng),將4只新生SD大鼠斷頭,取出海馬組織,于解剖顯微鏡下剝離血管與腦膜,機(jī)械分離海馬組織制備單細(xì)胞懸液,采用無(wú)血清培養(yǎng)技術(shù),純化、分離培養(yǎng)NSCs,3d半量補(bǔ)液,7d傳代。2實(shí)驗(yàn)分為兩組,分別是對(duì)照組和艾司西酞普蘭干預(yù)組（ESC組）。對(duì)照組是傳代至第3代的NSCs仍由無(wú)血清的NSCs培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng);ESC組是傳代至第3代的NSCs加入不同濃度ESC干預(yù),ESC的濃度分別為5μmol/L、10μmol/L、20μmol/L、40μmol/L。3用MTS檢測(cè)不同濃度ESC對(duì)海馬NSCs的存活率的影響;生長(zhǎng)曲線、免疫熒光法、RT-PCR檢測(cè)兩組神經(jīng)球Nestin表達(dá)水平,對(duì)增殖的影響;免疫熒光檢測(cè)ESC對(duì)海馬NSCs的貼壁誘導(dǎo)后GFAP、MAP-2及O4的表達(dá)情況;RT-PCR檢測(cè)ESC對(duì)海馬NSCs貼壁誘導(dǎo)的GFAP、MAP-2的表達(dá)水平。4使用SPSS 21.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,實(shí)驗(yàn)結(jié)果用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn),多組間比較行單因素方差... 

【文章來(lái)源】：華北理工大學(xué)河北省

【文章頁(yè)數(shù)】：53 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

海馬NSCs的觀察及鑒定

0uM、40uM 與對(duì)照組比aP<0.05圖 2 不同濃度 ESC 對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞活性的影響Fig. 2 Effect of ESC concentration on NSCs activityESC 對(duì) NSCs 增殖的影響

ESC對(duì)NSCs生長(zhǎng)曲線的影響

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
[1]新生大鼠神經(jīng)干細(xì)胞定向分化為少突膠質(zhì)細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)研究[D]. 楊慧敏.重慶醫(yī)科大學(xué) 2006



本文編號(hào)：3070178