目的探討阿爾茨海默�。ˋD）小鼠腦組織中微小RNA（miR）-129和淀粉樣前體蛋白（APP）水平異常導致認知功能損傷的機制。方法將80只6～8周ICR雄性小鼠完全隨機分為正常組、模型組、觀察組和對照組,各20只。模型組、觀察組、對照組小鼠采用單側(cè)腦室注射5 g/L脂多糖3μl/只的方法構(gòu)建AD小鼠模型,正常組小鼠注射等容量的0.9%氯化鈉注射液。注射完畢后2 h,觀察組、對照組小鼠分別單側(cè)腦室注射miR-129-mimic 20μmol/L和miR-129-mimic-NC 20μmol/L,正常組、模型組小鼠注射等容量的0.9%氯化鈉注射液。尼氏染色檢測各組小鼠腦組織中神經(jīng)元的損傷,免疫組化檢測各組小鼠腦組織中APP的表達,熒光素酶報告基因分析miR-129和APP的關系。結(jié)果模型組小鼠腦組織內(nèi)APP蛋白相對表達量明顯高于正常組[（5.68±0.38）比（1.01±0.05）],差異有統(tǒng)計學意義（P <0.05）;對照組小鼠腦組織內(nèi)APP蛋白相對表達量（5.35±0.61）與模型組相比差異無統(tǒng)計意義（P> 0.05）;觀察組小鼠腦組織內(nèi)APP蛋白相對表達量（2.13±0... 

【文章來源】：中國醫(yī)藥. 2020,15(10)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

各組小鼠腦組織內(nèi)神經(jīng)元損傷程度的尼氏染色結(jié)果(免疫組化SP法×200) 1A為正常組;1B為模型組;1C為對照組;1D為觀察組

圖1 各組小鼠腦組織內(nèi)神經(jīng)元損傷程度的尼氏染色結(jié)果(免疫組化SP法×200) 1A為正常組;1B為模型組;1C為對照組;1D為觀察組2.5 各組小鼠腦組織miR-129和APP mRNA表達量比較

【參考文獻】：
期刊論文
[1]依達拉奉對阿爾茨海默病患者氧化應激和氧自由基代謝的影響[J]. 趙仲艷,劉濤,趙二義,黃仕雄,徐志育.  解放軍醫(yī)藥雜志. 2019(12)
[2]Circular HDAC9/microRNA-138/Sirtuin-1 Pathway Mediates Synaptic and Amyloid Precursor Protein Processing Deficits in Alzheimer’s Disease[J]. Yanjun Lu,Lu Tan,Xiong Wang.  Neuroscience Bulletin. 2019(05)
[3]miR-129通過抑制T細胞因子4的表達影響肺癌A549細胞的上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化[J]. 金燦燦,邵世和.  江蘇大學學報(醫(yī)學版). 2019(04)
[4]孕中期大鼠氯胺酮麻醉下手術(shù)對子代認知功能的影響[J]. 馮娜敏,王勝強,曹蒙蒙,劉玉琳,羅佛全,鐘寶林,劉志毅,趙偉紅.  中華麻醉學雜志. 2019 (01)
[5]苦參堿對LPS誘導的阿爾茨海默病小鼠模型學習記憶功能和腦內(nèi)神經(jīng)炎癥的影響[J]. 李娟,姚遙,韓懷欽,李瑋琦,李南,苗珍花,李遇春,趙啟躍.  中國實驗方劑學雜志. 2018(24)
[6]地黃飲子調(diào)節(jié)PERK/elF2α通路抑制能量代謝障礙AD小鼠腦內(nèi)β淀粉樣蛋白累積的作用機制[J]. 張志辰,溫彬宇,高俊峰,唐旭,黃倩倩,馬濤.  中國實驗方劑學雜志. 2018(21)
[7]血竭素高氯酸鹽對阿爾茨海默病大鼠學習記憶及海馬TGF-β1通路相關蛋白的影響[J]. 張路贏,馬丹霞,楊艾堂,彭會明.  實用藥物與臨床. 2018(06)
[8]馬齒莧總黃酮對Aβ25-35阿爾茨海默癥小鼠學習記憶功能的影響[J]. 勾洵,黃思瑩,姚雪梅,趙溪巖,張爾亮.  天然產(chǎn)物研究與開發(fā). 2017(11)
[9]早發(fā)家族性阿爾茨海默病家系患者血清miRNA檢測及初步分析[J]. 王全全,呂占云,孫大芳,曹曉孚,王玉忠,楊燕,孔慶霞,郝延磊.  中華行為醫(yī)學與腦科學雜志. 2017 (06)
[10]阿爾茨海默病發(fā)病機制及藥物治療研究進展[J]. 張琳琳,宋宛珊,王凱,孫偉明,王一夫.  世界中醫(yī)藥. 2017(05)



本文編號：3058817