發(fā)布時(shí)間：2021-03-02 06:47

　　目的探討阿爾茨海默�。ˋD）小鼠腦組織中微小RNA（miR）-129和淀粉樣前體蛋白（APP）水平異常導(dǎo)致認(rèn)知功能損傷的機(jī)制。方法將80只6～8周ICR雄性小鼠完全隨機(jī)分為正常組、模型組、觀察組和對(duì)照組,各20只。模型組、觀察組、對(duì)照組小鼠采用單側(cè)腦室注射5 g/L脂多糖3μl/只的方法構(gòu)建AD小鼠模型,正常組小鼠注射等容量的0.9%氯化鈉注射液。注射完畢后2 h,觀察組、對(duì)照組小鼠分別單側(cè)腦室注射miR-129-mimic 20μmol/L和miR-129-mimic-NC 20μmol/L,正常組、模型組小鼠注射等容量的0.9%氯化鈉注射液。尼氏染色檢測(cè)各組小鼠腦組織中神經(jīng)元的損傷,免疫組化檢測(cè)各組小鼠腦組織中APP的表達(dá),熒光素酶報(bào)告基因分析miR-129和APP的關(guān)系。結(jié)果模型組小鼠腦組織內(nèi)APP蛋白相對(duì)表達(dá)量明顯高于正常組[（5.68±0.38）比（1.01±0.05）],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P <0.05）;對(duì)照組小鼠腦組織內(nèi)APP蛋白相對(duì)表達(dá)量（5.35±0.61）與模型組相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)意義（P> 0.05）;觀察組小鼠腦組織內(nèi)APP蛋白相對(duì)表達(dá)量（2.13±0... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)醫(yī)藥. 2020,15(10)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

各組小鼠腦組織內(nèi)神經(jīng)元損傷程度的尼氏染色結(jié)果(免疫組化SP法×200) 1A為正常組;1B為模型組;1C為對(duì)照組;1D為觀察組

圖1 各組小鼠腦組織內(nèi)神經(jīng)元損傷程度的尼氏染色結(jié)果(免疫組化SP法×200) 1A為正常組;1B為模型組;1C為對(duì)照組;1D為觀察組2.5 各組小鼠腦組織miR-129和APP mRNA表達(dá)量比較

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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