目的觀察低劑量氨磺必利聯(lián)合度洛西汀治療持續(xù)性軀體形式疼痛障礙（PSPD）的臨床療效與安全性。方法選取2015年9月-2017年9月于四川省攀枝花市第三人民醫(yī)院門診和住院治療的PSPD患者68例,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為研究組和對照組各34例,對照組給予度洛西汀治療,研究組在對照組治療的基礎(chǔ)上給予低劑量氨磺必利治療,比較2組患者治療前、治療后1、2、4、8周醫(yī)學(xué)結(jié)局研究用疼痛量表（MOSPM）、漢密爾頓抑郁量表（HAMD）、漢密爾頓焦慮量表（HAMA）、臨床療效總評量表的病情嚴(yán)重程度分量表（CGI-SI）、副反應(yīng)量表（TESS）評分及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果治療后1周,對照組患者M(jìn)OSPM、HAMD、HAMA及CGI-SI評分無顯著變化（P>0. 05）;而研究組MOSPM、HAMD、HAMA及CGI-SI均降低（P <0. 05）,且研究組低于對照組（P <0. 05）;治療后2、4、8周,2組患者M(jìn)OSPM、HAMD、HAMA及CGI-SI評分均降低（P <0. 05）,但組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P> 0. 05）;2組患者TESS評分和不良反應(yīng)發(fā)生率比較差... 

【文章來源】：臨床合理用藥雜志. 2020,13(16)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 臨床資料
    1.2 治療方法
    1.3 觀察指標(biāo)
    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 治療前后MOSPM、HAMA、HAMD及CGI-SI評分比較
    2.2 不良反應(yīng)比較
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3016135