目的:觀察他汀類藥物通過RhoA/ROCK途徑對轉β分泌酶（BACE1）HEK293細胞分泌β-淀粉樣蛋白（Aβ）的影響。方法:體外培養(yǎng)BACE1-HEK293細胞,在保證培養(yǎng)環(huán)境膽固醇充足的條件下分為對照組、1μnol/L辛伐他�。⊿im）、1μmol/L辛伐他汀+250μmol/L甲羥戊酸（Mev）、5μmol/辛伐他汀、5μmol/L辛伐他汀+250μmol/L甲羥戊酸組對細胞進行處理。MTT檢測細胞存活率;ELISA檢測Aβ42的分泌量;Western blot檢測細胞膜RhoA及細胞漿磷酸化肌球蛋白磷酸酶肌球蛋白結合亞基（p-MYPT1）表達量。結果:MTT顯示各組細胞存活率無差異（p>0.05）;1和5μmol/L Sim組細胞分泌Aβ42較對照組減少（p<0.05）;1和5μmol/L Sim組細胞膜上RhoA及細胞漿p-MYPT1含量較對照組顯著降低（p<0.01）。分別加入250μmol/L Mev后能對抗Sim的作用（p<0.01）。結論:他汀類藥物可以通過降低膽固醇以外的途徑減少RhoA蛋白的細胞膜定位和下游激酶ROCK的活化,抑制細胞Aβ... 

【文章來源】：山東省2013年神經(jīng)內科學學術會議暨中國神經(jīng)免疫大會2013論文匯編山東省科學技術協(xié)會會議論文集

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