目的:通過(guò)給予成年雄性小鼠慢性不良應(yīng)激刺激建立成年小鼠認(rèn)知功能障礙模型,并給予豐富環(huán)境干預(yù)治療,觀察小鼠成年期及老年期的行為學(xué)、海馬各區(qū)神經(jīng)纖維末端突觸素及神經(jīng)元胞漿內(nèi)尼氏小體的變化。依此評(píng)估慢性不良應(yīng)激刺激對(duì)小鼠認(rèn)知功能的近期及遠(yuǎn)期影響,以及豐富環(huán)境干預(yù)對(duì)認(rèn)知功能障礙的預(yù)防保護(hù)作用,并對(duì)其可能的作用機(jī)制進(jìn)行探討,期望發(fā)現(xiàn)AD的可能病因以及預(yù)防AD的新措施。方法:健康成年（8周齡）雄性昆明種小鼠48只,隨機(jī)分為慢性應(yīng)激組（Stress,S組）,慢性應(yīng)激+豐富環(huán)境組（Stress+Enriched environment,SE組）及對(duì)照組。后依據(jù)標(biāo)本采集時(shí)間不同將上述各組小鼠又分為成年組小鼠及老年組小鼠。S組小鼠接受慢性束縛刺激6周,SE組小鼠在接受慢性束縛刺激的同時(shí)給予豐富環(huán)境干預(yù)6周。6周結(jié)束后成年組小鼠接受水迷宮行為學(xué)測(cè)試,評(píng)價(jià)其學(xué)習(xí)、記憶能力;之后快速斷頭處死,剝離大腦,腦組織石蠟包埋,切片,SP法行突觸素免疫組織化學(xué)染色,光鏡下觀察海馬CA1、CA3區(qū)及齒狀回腦組織突觸素的變化,并利用醫(yī)學(xué)圖像分析系統(tǒng)分析上述腦區(qū)突觸素陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)量,取得免疫陽(yáng)性細(xì)胞評(píng)分（Immunes Hist... 

【文章來(lái)源】：河北醫(yī)科大學(xué)河北省

【文章頁(yè)數(shù)】：57 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
前言
材料與方法
實(shí)驗(yàn)結(jié)果
附圖
附表
討論
參考文獻(xiàn)
綜述 應(yīng)激與認(rèn)知功能的關(guān)系
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)歷



本文編號(hào)：2978313