目的 神經(jīng)元死亡是神經(jīng)系統(tǒng)疾病的常見現(xiàn)象,其與脂代謝關(guān)系極其密切。主要與磷脂,膽固醇,及載脂蛋白相關(guān)。依磷脂水解的位點(diǎn)不同,磷脂酶分為磷脂酶A₁（PLA₁）、磷脂酶A₂（PLA₂）、磷脂酶C（PLC）和磷脂酶D（PLD）。PLA₂被發(fā)現(xiàn)存在于各種細(xì)胞。通常被分為兩大類型,即細(xì)胞外PLA₂（低分子量:14～18kDa）和細(xì)胞內(nèi)PLA₂（高分子量:31～110kDa）。胞外PLA₂也稱之為非胰源型或分泌型sPLA₂,胞內(nèi)PLA₂稱之為胞液型cPLA₂。依據(jù)來源,大小,二硫鍵數(shù)目,二硫鍵位置,C-末端特征,人染色體上基因位置,鼠染色體體上基因位置,特征酶來源及NCBI蛋白編碼將其分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ等亞型。 目前已知Ⅴ亞型分泌型磷脂酶A₂（sPLA₂-Ⅴ）通過結(jié)合周圍組織受體調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖,遷移,激... 

【文章來源】：中國醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】：89 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

cV型泌型酶濃度為n歲ZI天胚胎鼠皮質(zhì)經(jīng)元細(xì)改

表ZTR一PCR引物序列物(大鼠)序列of排肛dervesreofrwardervesreof側(cè)ardervesreervesreerverseofrwardervesre5’一CTGCTGGTATTGGTGGTGTT一3’5’一GGTAGGAGGCGAAGAAgT[G一3’5’一GGGAGGACCGCATACCTTCA一3’5’一GCTACTGCCAGACAATCCGC一3’5’一TGGATCCCTGGG叨T[ATCTG一3’5’一TGGAAGCATAG叨毛GTGTGG一3’5’一CTTCAGGTTGTTCATCATC一3’5’一GGAGACAGCG叨T[GCTACCT一3’5’一TCATCTTACTCATCGCCACCTCTC一35’一CGGG叨T[CTGCTGATGTC叨T[CA一3

海馬神經(jīng)元四種亞型前列腺素及受體表達(dá)(免疫組化發(fā)現(xiàn)，在大鼠海馬齒狀回及以1神經(jīng)元內(nèi)均發(fā)現(xiàn)有四種要為細(xì)胞體染色，EP3表達(dá)最強(qiáng).左側(cè)為海馬以1，右側(cè)D討論泌型磷脂酶AZ改變細(xì)胞內(nèi)鈣離子動(dòng)力學(xué)，細(xì)胞內(nèi)用磷脂酶凡調(diào)節(jié)花生四烯酸生成(AA)，花生四細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)，生成自由基，釋放超氧化物而引起胞損傷〔’一〕。本研究用形態(tài)學(xué)等研究方法證實(shí)了大鼠大腦皮質(zhì)及海馬神經(jīng)元的毒性損傷。機(jī)制;②Ca++進(jìn)人線粒體內(nèi)影響細(xì)胞的能量代謝;③，可造;細(xì)胞++可以活


本文編號：2966235