發(fā)布時間：2020-12-30 12:39

　　目的 建立血管性癡呆（VaD）大鼠模型和原代海馬神經(jīng)元低氧培養(yǎng)模型,研究促紅細胞生成素對VaD認知功能的影響及其可能機制。方法 Wistar大鼠結扎雙側頸總動脈制作VaD動物模型,Y-迷宮測試學習記憶能力,觀察大鼠腦組織形態(tài),采用免疫組織化學和RT-PCR的方法檢測大鼠海馬CAl區(qū)膽堿乙酰轉移酶（ChAT）、Bax、Bcl-2、MAP-2及SYN表達的變化;采用Western-blot方法檢測低氧培養(yǎng)的海馬神經(jīng)元Bax和Bcl-2蛋白表達變化。結果 VaD大鼠應用促紅細胞生成素治療后,Y-迷宮作業(yè)成績改善,腦組織損傷減輕,海馬CAl區(qū)凋亡細胞減少,海馬CAl區(qū)Bax表達減少,而ChAT、Bcl-2、MAP-2及SYN的表達增加;EP0干預可以明顯抑制低氧培養(yǎng)海馬神經(jīng)元Bax蛋白表達,促進Bcl-2蛋白表達。且濃度為100IU/ml時呈現(xiàn)最大保護作用。結論 促紅細胞生成素能減輕VaD大鼠腦組織損傷,并改善其認知功能障礙,其機制可能與改善膽堿能系統(tǒng)的功能,抑制神經(jīng)元凋亡及調節(jié)神經(jīng)突觸的可塑性等有關。 

【文章來源】：中國人民解放軍海軍軍醫(yī)大學上海市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：142 頁

【學位級別】：博士

【文章目錄】：
縮略詞表
中文詳細摘要
英文詳細摘要
前言
第一部分 促紅細胞生成素（EPO）對血管性癡呆大鼠行為學及海馬CAI區(qū)組織形態(tài)學的影響
    材料和方法
    結果
    討論
    參考文獻
第二部分 促紅細胞生成素（EPO）對血管性癡呆大鼠膽堿能神經(jīng)系統(tǒng)的影響
    材料和方法
    結果
    討論
    參考文獻
第三部分 促紅細胞生成素（EPO）對血管性癡呆大鼠海馬CAI區(qū)神經(jīng)細胞凋亡的影響
    材料和方法
    結果
    討論
    參考文獻
第四部分 促紅細胞生成素（EPO）對血管性癡呆大鼠海馬CAI區(qū)神經(jīng)突觸可塑性的影響
    材料和方法
    結果
    討論
    參考文獻
第五部分 促紅細胞生成素（EPO）對低氧培養(yǎng)的海馬神經(jīng)元的影響
    材料和方法
    結果
    討論
    參考文獻
全文小結
綜述 促紅細胞生成素在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的作用
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]電Y迷宮中大鼠紋狀體邊緣區(qū)與海馬學習記憶功能的差異[J]. 江剛,舒斯云,包新民,常鉉.  中國臨床康復. 2003(28)
[2]老齡大鼠慢性腦灌注不足對海馬區(qū)神經(jīng)元的影響[J]. 高東,王景周,姚國恩,周中和,張莉莉.  第三軍醫(yī)大學學報. 2003(17)
[3]慢性應激對大鼠學習記憶及海馬乙酰膽堿含量和膽堿乙酰轉移酶活性的影響[J]. 胡旺平,李雪梅,化長林,黃碧蘭.  中國行為醫(yī)學科學. 2002(04)
[4]實驗性血管性癡呆的模型制作問題[J]. 高東,周中和.  國外醫(yī)學(老年醫(yī)學分冊). 2002(02)
[5]重組人促紅細胞生成素抑制內(nèi)皮細胞凋亡的實驗研究[J]. 吳巖,陳友琴,龔麗,毛宇秋,何杰.  中國醫(yī)學物理學雜志. 2001(03)
[6]腦缺血再灌注擬血管性癡呆小鼠皮層及海馬細胞病理形態(tài)學動態(tài)觀察[J]. 趙建新,田元祥,李國明,王利慧,甄彥君.  中風與神經(jīng)疾病雜志. 2000(04)
[7]實驗動物與人用藥量的新?lián)Q算[J]. 熊遠珍.  江西醫(yī)學院學報. 1997(04)
[8]噪音致癇對大鼠學習行為的影響及其與腦內(nèi)生長抑素含量的關系[J]. 徐珞,任曉燕,陶尚敏,王海青,畢希名.  中國行為醫(yī)學科學. 1997(04)
[9]老年大鼠學習記憶減退與海馬結構的突觸素改變[J]. 洪岸,姚志彬,顧耀銘,陳以慈.  解剖學報. 1996(02)
[10]細胞凋亡的研究進展[J]. 鄭德先.  中華病理學雜志. 1996(01)



本文編號：2947658