目的：1.研究p38絲裂原激活蛋白激酶（p38mitogen-activated protein kinases, p38MAPK）抑制劑SB203580對可溶性β-淀粉樣蛋白1-42寡聚體（soluble beta amyloid protein1-42oligomers, SOAβ1-42）誘導(dǎo)的阿爾茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）動物模型行為學(xué)以及海馬和皮層的相關(guān)蛋白表達(dá)的影響，以了解p38MAPK/糖原合成酶激酶-3（glycogen synthase kinase-3, GSK3）信號通路與Aβ1-42誘導(dǎo)認(rèn)知障礙與抑郁樣行為之間的關(guān)系。2.研究在小鼠海馬DG或CA1區(qū)給予不同濃度的SO Aβ1-42誘導(dǎo)的小鼠認(rèn)知障礙與抑郁樣行為共患模型中神經(jīng)肽VGF表達(dá)的變化，為AD及AD共患抑郁的動物模型發(fā)病機(jī)理及治療靶點研究提供新的理論依據(jù)。實驗一：p38MAPK抑制劑SB203580對SO Aβ1-42誘導(dǎo)的小鼠模型行為學(xué)及相關(guān)蛋白表達(dá)的影響方法：ICR雄性小鼠于雙側(cè)海馬CA1區(qū)注射1μg/side SO Aβ1-42或生理鹽水制作AD動物模型及對照，手術(shù)2... 

【文章來源】：寧波大學(xué)浙江省

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

A11westernblot檢測寡聚體Aβ1-42的結(jié)果圖

圖 2.2 慢病毒在小鼠海馬 DG 和 CA1 區(qū)的注射位置Fig.2.2 The site of lentiviruses injected into the DG and CA1 subregions of hippocampus2.3 實驗流程圖2.3.1 實驗一 Aβ1-42、SB203580 或 PMA 藥物處理及行為學(xué)流程圖圖 2.3a 實驗處理與行為學(xué)流程SO Aβ1-42微注射入小鼠海馬 CA1 區(qū)，長期給予 SB203580 或空白溶劑等藥物，12

圖 2.2 慢病毒在小鼠海馬 DG 和 CA1 區(qū)的注射位置Fig.2.2 The site of lentiviruses injected into the DG and CA1 subregions of hippocampus2.3 實驗流程圖2.3.1 實驗一 Aβ1-42、SB203580 或 PMA 藥物處理及行為學(xué)流程圖


本文編號：2937154