【摘要】：老年性癡呆(Alzheimer’s disease, AD)是發(fā)生在老年期或老年前期的一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)的慢性漸進(jìn)性退行性疾病。隨著社會(huì)人口的老齡化,AD的發(fā)病率和致殘率、死亡率正逐年升高。AD在臨床上以認(rèn)知障礙、記憶損害和人格改變?yōu)橹饕卣?神經(jīng)病理改變以腦細(xì)胞內(nèi)神經(jīng)纖維纏結(jié)(NFT)和細(xì)胞外老年斑(SP)以及大量神經(jīng)元丟失為主要特征。作為SP的主要組成成分,Aβ是由其前體蛋白(amyloid precursor protein,APP)經(jīng)β-和γ-分泌酶共同剪切形成的。在病理?xiàng)l件下,Aβ形成高聚集態(tài)的淀粉樣蛋白纖絲,從而對(duì)神經(jīng)細(xì)胞產(chǎn)生毒性作用,引起神經(jīng)細(xì)胞的死亡,進(jìn)而形成SP。在AD中,Aβ主要以Aβ1-40和Aβ1-42兩種形式存在,在Aβ聚集中Aβ1-42從時(shí)程和量程上均表現(xiàn)比Aβ1-40更強(qiáng)的毒性。因此,Aβ作為一個(gè)重要的分子靶點(diǎn),已經(jīng)成為抗老年癡呆藥物研究與開(kāi)發(fā)的熱點(diǎn)。 隨著對(duì)AD研究的深入,研究者發(fā)現(xiàn)線粒體是Aβ?lián)p傷神經(jīng)細(xì)胞,乃至誘導(dǎo)AD發(fā)生發(fā)展的最重要的亞細(xì)胞器官,同時(shí)也是Aβ最早發(fā)生寡聚化的主要場(chǎng)所之一。在老年癡呆的發(fā)生發(fā)展的早期即出現(xiàn)線粒體功能障礙即是證明之一。由于線粒體在Aβ神經(jīng)毒性的產(chǎn)生過(guò)程中既充當(dāng)了Aβ攻擊靶點(diǎn),又擔(dān)任了Aβ發(fā)揮神經(jīng)毒性的中介,因此,抑制Aβ誘導(dǎo)的線粒體的功能損傷成為當(dāng)前抗老年癡呆的重要策略。 971是中國(guó)海洋大學(xué)研制的一個(gè)酸性寡糖類藥物,作為抗老年癡呆一類新藥,目前正在II期臨床研究中。前期研究結(jié)果顯示,971以Aβ為作用靶點(diǎn),通過(guò)與Aβ的特異結(jié)合,抑制纖絲形成,促進(jìn)纖絲解聚,從而拮抗Aβ神經(jīng)毒性,進(jìn)而發(fā)揮抗老年癡呆作用。為了深入研究971的作用機(jī)理,我們利用親和層析技術(shù),垂釣了971的結(jié)合蛋白,并利用質(zhì)譜技術(shù)進(jìn)行了鑒定,結(jié)果發(fā)現(xiàn)971的結(jié)合蛋白中有一大部分屬于線粒體蛋白,提示971可能具有靶向線粒體抗AD的作用。因此,本文中我們采用體外Flag-C99、C99-Flag以及APP/PS1轉(zhuǎn)基因細(xì)胞模型,借助免疫印跡、免疫共沉淀、細(xì)胞免疫熒光染色、酶聯(lián)免疫以及分子生物學(xué)等方法,探討了971對(duì)線粒體功能的保護(hù)作用及其作用機(jī)理: 1. 971保護(hù)線粒體功能試驗(yàn) 利用APP/PS1轉(zhuǎn)基因細(xì)胞模型,采用免疫熒光方法,確定971能夠進(jìn)入線粒體的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步利用體外APP/PS1轉(zhuǎn)基因細(xì)胞模型,將971在0,25,50,100μg/ml濃度下與細(xì)胞共孵育24小時(shí)后,分離線粒體,采用Western Blot技術(shù),觀察了,檢測(cè)了線粒體內(nèi)Aβ寡聚體的含量。結(jié)果發(fā)現(xiàn),971進(jìn)入線粒體后,可明顯減少APP/PS1轉(zhuǎn)基因細(xì)胞線粒體內(nèi)Aβ寡聚體的含量,進(jìn)一步驗(yàn)證了我們前期的試驗(yàn)結(jié)果;同時(shí),我們通過(guò)檢測(cè)線粒體COX和細(xì)胞總體ATP水平的變化,觀察了上述971誘導(dǎo)的線粒體內(nèi)Aβ寡聚體減少對(duì)線粒體功能的保護(hù)作用。結(jié)果發(fā)現(xiàn),971處理后能夠明顯升高線粒體功能活性指標(biāo)COX的水平,同時(shí)升高細(xì)胞總體ATP水平。上述結(jié)果表明971對(duì)線粒體功能具有明顯的保護(hù)作用。 2. 971抑制Aβ生成試驗(yàn) (1)971通過(guò)影響Aβ前體蛋白APP的成熟過(guò)程,抑制Aβ生成,進(jìn)一步降低線粒體內(nèi)Aβ寡聚化,發(fā)揮線粒體功能保護(hù)作用 通過(guò)基因工程細(xì)胞株構(gòu)建方法,構(gòu)建了Flag-C99轉(zhuǎn)基因細(xì)胞模型。利用該模型細(xì)胞,我們?cè)u(píng)價(jià)971對(duì)細(xì)胞內(nèi)Aβ清除的影響。將971在100μg/ml濃度下與模型細(xì)胞共孵育24小時(shí),借助免疫印跡(WB),免疫共沉淀(co-IP)和酶聯(lián)免疫(ELISA)等檢測(cè)方法,我們觀察了細(xì)胞內(nèi)Aβ含量的變化。結(jié)果顯示,971在所檢測(cè)濃度下,對(duì)細(xì)胞水平的Aβ清除過(guò)程無(wú)明顯影響。在確定971不影響Aβ清除過(guò)程的基礎(chǔ)上,我們接下來(lái)評(píng)價(jià)了971對(duì)Aβ生成的影響。利用APP/PS1雙轉(zhuǎn)CHO細(xì)胞模型,借助免疫印跡(WB),免疫共沉淀(co-IP)和酶聯(lián)免疫(ELISA)等檢測(cè)方法,我們檢測(cè)了細(xì)胞內(nèi)Aβ的含量。結(jié)果發(fā)現(xiàn), 971在0,25,50,100μg/ml濃度下與細(xì)胞共孵育24小時(shí)后,細(xì)胞內(nèi)未成熟形式的APP含量升高,成熟形式的APP含量減少,同時(shí)Aβ單體及寡聚體含量均減少。上述結(jié)果說(shuō)明,971在細(xì)胞水平可影響Aβ前體蛋白APP的成熟過(guò)程,從而抑制Aβ的生成。這個(gè)結(jié)論同抗老年癡呆藥物971靶向保護(hù)線粒體的功能作用及機(jī)制研究樣在APP轉(zhuǎn)基因CHO-K1細(xì)胞模型、APP轉(zhuǎn)基因N2a細(xì)胞模型得到驗(yàn)證。上述結(jié)果提示,971可能通過(guò)影響Aβ前體蛋白APP的成熟過(guò)程,抑制Aβ生成,減少線粒體內(nèi)Aβ含量,進(jìn)一步降低線粒體內(nèi)Aβ寡聚化,從而發(fā)揮保護(hù)線粒體功能的作用。 (2)971通過(guò)靶向APP跨膜區(qū),改變C99構(gòu)象,專一性抑制Aβ1-42的生成,下調(diào)Aβ42/Aβ40,從而減少線粒體內(nèi)Aβ寡聚化,發(fā)揮線粒體功能保護(hù)作用 通過(guò)基因工程細(xì)胞株構(gòu)建方法制備C99-Flag轉(zhuǎn)基因細(xì)胞模型。利用該細(xì)胞模型,借助免疫印跡(WB),免疫共沉淀(co-IP)和酶聯(lián)免疫(ELISA)等檢測(cè)方法,我們觀察了971在100μg/ml濃度下與細(xì)胞共孵育24小時(shí)后,細(xì)胞內(nèi)不同Aβ片段含量的變化,評(píng)價(jià)971對(duì)細(xì)胞內(nèi)不同Aβ片段生成的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn), 971與細(xì)胞孵育一定時(shí)間后,細(xì)胞內(nèi)Aβ42含量明顯下降,Aβ40含量無(wú)明顯變化,從而使Aβ42/Aβ40比例降低。上述結(jié)果說(shuō)明971可以通過(guò)減少高毒性片段Aβ42生成,降低Aβ42/Aβ40比例,進(jìn)一步發(fā)揮線粒體功能保護(hù)的作用。為進(jìn)一步揭示971降低Aβ42生成的機(jī)制,我們運(yùn)用分子對(duì)接計(jì)算機(jī)模擬技術(shù),模擬了971與Aβ的結(jié)合情況,結(jié)果發(fā)現(xiàn)971可能與APP跨膜區(qū)GXXXG區(qū)域結(jié)合。上述計(jì)算機(jī)模擬結(jié)果提示我們,971可能通過(guò)靶向APP跨膜區(qū),與C99特異結(jié)合,改變C99構(gòu)象,從而減少Aβ1-42生成,下調(diào)Aβ42/Aβ40。 本論文綜合利用現(xiàn)代藥理學(xué)和分子生物學(xué)技術(shù),結(jié)合計(jì)算機(jī)模擬技術(shù),發(fā)現(xiàn)971通過(guò)影響Aβ前體蛋白APP的成熟過(guò)程,抑制Aβ生成,同時(shí),通過(guò)靶向APP跨膜區(qū),改變C99構(gòu)象,專一性抑制Aβ42的生成,下調(diào)Aβ42/Aβ40,進(jìn)一步減少線粒體內(nèi)Aβ寡聚化,發(fā)揮線粒體功能保護(hù)作用。本研究首次確定了971靶向線粒體功能保護(hù)發(fā)揮抗AD的藥效特性,為其作用機(jī)制的系統(tǒng)闡明及進(jìn)一步臨床研究和應(yīng)用開(kāi)發(fā)奠定了重要的理論基礎(chǔ)。而971通過(guò)抑制APP成熟從而減少Aβ生成這一機(jī)制,為抗老年癡呆提供了β-分泌酶和γ-分泌酶抑制劑之外的一種全新思路,本文的另一重大發(fā)現(xiàn)。
【學(xué)位授予單位】：中國(guó)海洋大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2010
【分類號(hào)】：R749.16
【圖文】：

3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果3.1 971 升高 APP/PS1(M146L)雙轉(zhuǎn) CHO 細(xì)胞總體 ATP 水平線粒體是細(xì)胞能量的生產(chǎn)場(chǎng)所，提供細(xì)胞所需的能量，介導(dǎo)胞內(nèi) 90%ATP成。細(xì)胞總體 ATP 水平代表了線粒體的功能狀態(tài)，為了進(jìn)一步驗(yàn)證 971 對(duì)線功能的保護(hù)作用，將對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的 APP/PS1(M146L)雙轉(zhuǎn) CHO 細(xì)胞在 80%融下與 25、50、100μg/ml 的 971 共孵育 24 小時(shí)，采用 ATP 合成酶檢測(cè)方法檢胞總體 ATP 水平，評(píng)價(jià) 971 對(duì)線粒體功能的保護(hù)作用。檢測(cè)結(jié)果顯示（圖 71 在 25、50、100μg/ml 濃度下與細(xì)胞共孵育 24 小時(shí)后，其細(xì)胞總 ATP 水平顯升高，與對(duì)照組相比升高了 1.3 倍左右，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（p<0.05 和 0.0明 971 對(duì)細(xì)胞線粒體功能具有明顯的保護(hù)作用。

抗老年癡呆藥物 971 靶向保護(hù)線粒體的功能作用及機(jī)制研究3.2 APP/PS1(M146L)雙轉(zhuǎn) CHO 細(xì)胞線粒體的分離提取及純度線粒體內(nèi)活性指標(biāo)較為敏感，其檢測(cè)過(guò)程受到多種胞漿蛋白的干擾確檢測(cè)線粒體活性指標(biāo)，將 APP/PS1(M146L)雙轉(zhuǎn) CHO 細(xì)胞計(jì)數(shù)，取 1×蔗糖密度梯度離心方法粗分線粒體，按照前期方法分離純化，后進(jìn)行純結(jié)果顯示（圖 2），所提取的線粒體中含有較高的 VDAC1，而基本無(wú)細(xì)胞性標(biāo)志物 Histone 3 和細(xì)胞質(zhì)特異性標(biāo)志物 GAPDH，表明線粒體分離純可以用于后期功能指標(biāo)檢測(cè)和 WB 檢測(cè)。

【引證文獻(xiàn)】

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1 曾洋洋;韓章潤(rùn);楊玫婷;李春霞;趙峽;于廣利;呂志華;管華詩(shī);邱培菊;張麗娟;;海洋糖類藥物研究進(jìn)展[J];中國(guó)海洋藥物;2013年02期

本文編號(hào)：2713274