發(fā)布時(shí)間：2020-04-23 20:47

【摘要】： 目的探討山西漢族人群載脂蛋白E (apolipoprotein E, apoE)基因、a2一巨球蛋白(alpha-2 macroglobulin, A2M)基因、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(Angiotensin Converting Enzyme,ACE)基因多態(tài)性與Alzheimer病(AD)的相關(guān)性。方法采用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)、限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性(RFLP ),電泳等技術(shù),觀察山西漢族群體(114人,AD患者55人,正常對(duì)照59人)的apoE基因,A2M基因,ACE基因多態(tài)性的分布并進(jìn)行關(guān)聯(lián)性分析。 結(jié)果AD組和對(duì)照組之間apoE各基因型分布總體比較其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2= 10.9877,P=0.0267)。如果按有無(wú)ε4等位基因分型時(shí),ε4εX(X=2,3or4)基因型和ε4等位基因兩組間比較均存在顯著性差異(分別為P=0.0015,p=0.0002),且OR值均大于5;AD組和對(duì)照組A2M各基因型分布總體比較其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.0047, P=0.0253),兩組各等位基因分布比較亦有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(χ2=4.2849,P=0.0385)。其中I/V基因型和V等位基因與AD均呈顯著正相關(guān)(I/V基因型OR=2.85,95%CI=1.14-7.14;V等位基因OR=2.49,95%CI=1.05-5.89);AD組和對(duì)照組ACE各基因型及等位基因都未達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)差異水平(χ2=4.5559,P=0.1025;χ2=1.0884 ,P=0.2968)。且按年齡,血壓分組后亦未發(fā)現(xiàn)有差異;按是否攜有apoEε4分層后AD組和對(duì)照組A2M、ACE各基因型及等位基因分布均無(wú)差異(p0.05);按是否攜有A2M V等位基因分層后AD組和對(duì)照組ACE各基因型及等位基因分布均無(wú)差異(p0.05)。 結(jié)論apoE、A2M基因是晚發(fā)性阿爾茨海默病發(fā)病的危險(xiǎn)因子;ACE基因與晚發(fā)性阿爾茨海默病不存在關(guān)聯(lián),還不能認(rèn)為是LOAD發(fā)病的危險(xiǎn)因子;且A2M基因、ACE基因與apoE基因無(wú)相互作用。
【圖文】：

: ε3/3: bp 91 61 48 35. 4: ε4/4: bp 72 61 48 35.5: ε2/4: bp 91 83 72 61 48 35.11067341 2 3 4 5 6 7 M圖 1： PCR 擴(kuò)增 apoE 基因產(chǎn)物電泳圖1-7:PCR 產(chǎn)物：292bp, M:GeneRulerTM50bpDNALadder

12圖 2 apoE PCR 產(chǎn)物經(jīng) HhaI 酶切后的 PAGE 電泳圖M： pUC19DNA/MspI(HpaII)Marker,231: ε3/4: bp 91 72 61 48 35. 2: ε2/3: bp 91 83 61 483: ε3/3: bp 91 61 48 35. 4: ε4/4: bp 72 61 48 355: ε2/4: bp 91 83 72 61 48 35.
【學(xué)位授予單位】：山西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2006
【分類(lèi)號(hào)】：R749.161

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2638128