【摘要】：本研究試圖通過(guò)對(duì)帕羅西汀治療抑郁癥的療效分析及安全性評(píng)估,為抑郁癥的臨床藥物選擇提供依據(jù)。將140例確診為抑郁癥的患者分為試驗(yàn)組70例和對(duì)照組70例。兩組患者均采取口服藥物治療,試驗(yàn)組患者接受帕羅西汀口服,對(duì)照組患者接受氟西汀口服,以6周作為一個(gè)治療周期。治療前后采用HAMD量表與HAMA量表進(jìn)行得分,采用副反應(yīng)量表(TESS)及通過(guò)血液檢查評(píng)價(jià)治療的安全性。發(fā)現(xiàn)組內(nèi)與治療前比較,兩組治療后每個(gè)時(shí)間節(jié)點(diǎn)的HAMD與HAMA量表得分均顯著降低(p0.05);同時(shí)組間與對(duì)照組比較,試驗(yàn)組在治療后的每個(gè)時(shí)間節(jié)點(diǎn)時(shí)的HAMD與HAMA量表得分均顯著降低(p0.05);在治愈率和總有效率方面,試驗(yàn)組高于對(duì)照組,而在總不良反應(yīng)發(fā)生率方面,試驗(yàn)組低于對(duì)照組(p0.05)�？梢�(jiàn)與氟西汀相比,帕羅西汀治療抑郁癥更加有效及安全。
[Abstract]:This study attempts to provide evidence for clinical drug selection of depression by analyzing the efficacy and safety of paroxetine in the treatment of depression. 140 patients with depression were divided into experimental group (n = 70) and control group (n = 70). Both groups were treated with oral drugs, the experimental group was treated with paroxetine, and the control group was treated with fluoxetine for 6 weeks as a treatment cycle. Before and after treatment, HAMD scale and HAMA scale were used to score, side effects scale (TESS) and blood test were used to evaluate the safety of the treatment. It was found that the scores of HAMD and HAMA at each time node in the two groups were significantly lower than those before treatment (p0.05), and the scores of HAMD and HAMA in the experimental group were significantly lower than those in the control group at each time node after treatment (p0.05). In terms of cure rate and total effective rate, the rate of total adverse reactions in the experimental group was higher than that in the control group, while the incidence of total adverse reactions in the experimental group was lower than that in the control group (p0.05). It can be seen that paroxetine is more effective and safe in the treatment of depression than fluoxetine.
【作者單位】： 興安職業(yè)技術(shù)學(xué)院醫(yī)學(xué)分院;
【基金】：興安職業(yè)技術(shù)學(xué)院醫(yī)學(xué)分院資助
【分類(lèi)號(hào)】：R749.4

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本文編號(hào)：2522410