【摘要】：β淀粉樣蛋白(amyloid beta-peptides,Aβ)是阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)的主要病理特征。Aβ在患者腦內(nèi)的積聚由多種因素誘導,其中血腦屏障(blood-brain barrier,BBB)對于Aβ在腦內(nèi)與血液之間的轉(zhuǎn)運發(fā)揮關(guān)鍵作用,而這一轉(zhuǎn)運作用是通過BBB上Aβ受體介導的。在AD患者腦內(nèi)可檢測到Aβ轉(zhuǎn)運及相關(guān)受體表達的異常,與腦內(nèi)Aβ含量的異常升高有關(guān)。對BBB結(jié)構(gòu)與功能、Aβ轉(zhuǎn)運相關(guān)受體的表達及其轉(zhuǎn)運機制進行了綜述,并對可能的腦內(nèi)Aβ跨BBB清除策略進行了總結(jié)。
[Abstract]:尾 -amyloid protein (amyloid beta-peptides,A 尾) is the main pathological feature of Alzheimer's disease (Alzheimer's disease,AD). The accumulation of A 尾 in the brain of patients is induced by many factors, including the blood-brain barrier (blood-brain barrier,). BBB) plays a key role in the transport of A 尾 between brain and blood, which is mediated by A 尾 receptor on BBB. The abnormal expression of A 尾 transport and related receptors was detected in the brain of AD patients, which was related to the abnormal increase of A 尾 content in the brain. In this paper, the structure and function of BBB, the expression of A 尾 transportation-associated receptor and its transport mechanism are reviewed, and the possible clearance strategies of A 尾 -translocation BBB in the brain are also summarized.
【作者單位】： 北京師范大學中藥資源保護與利用北京市重點實驗室;教育部天然藥物工程研究中心;北京師范大學資源學院;
【基金】：國家自然科學基金資助項目(No 81274118) 國家科技部“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項資助項目(No 2012ZX09103-201) 中央高�；究蒲袠I(yè)務費項目(No 2015KJJC A05)
【分類號】：R749.16

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3 黃s釗，

本文編號：2427312