【摘要】：過氧化物酶體是一種廣泛存在于真核細(xì)胞內(nèi)的異質(zhì)性細(xì)胞器,具有多種酶活性,主要功能是參與脂肪酸氧化、磷脂合成和氧化應(yīng)激平衡的調(diào)節(jié)等過程。研究發(fā)現(xiàn),過氧化物酶體功能異常引起的腦組織中極長鏈脂肪酸聚集、植烷酸貯積、二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid,DHA)和縮醛磷脂減少等與阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。盡管具體的機(jī)制尚不清楚,但目前認(rèn)為,過氧化物酶體功能異常很可能是AD發(fā)生發(fā)展的始動因素之一。因此,就過氧化物酶體功能異常與AD之間關(guān)系的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述,有助于為AD的發(fā)病機(jī)制研究提供線索和依據(jù)。
[Abstract]:Peroxisome is a heterogeneous organelle widely found in eukaryotic cells. It has a variety of enzyme activities and its main function is to participate in fatty acid oxidation, phospholipid synthesis and the regulation of oxidative stress balance. It has been found that peroxisome dysfunction may result in the accumulation of very long chain fatty acids, phytaric acid storage, 22 carbohexaenoic acid (docosahexaenoic acid,DHA) and reduced acetal phospholipid in brain tissues with Alzheimer's disease (Alzheimer's disease,. The occurrence and development of AD are closely related. Although the specific mechanism is not clear, it is believed that the abnormal peroxisome function may be one of the initiation factors of AD. Therefore, a review of the relationship between peroxisome dysfunction and AD may provide clues and evidences for the study of the pathogenesis of AD.
【作者單位】： 河北醫(yī)科大學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)研究室;
【基金】：河北省自然科學(xué)基金項(xiàng)目(C2011206051) 河北省科技支撐計劃項(xiàng)目(132777181)
【分類號】：R749.16

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本文編號：2306248