發(fā)布時間：2018-10-29 22:10

【摘要】：目的:用Meta分析的方法綜合評價L型鈣離子通道α1C亞基基因(calcium channel,voltage-dependent,L type,alpha1C subunit gene,CACNA1C)多態(tài)性位點與精神分裂癥(schizophrenia,SCZ)的關(guān)系,為SCZ的遺傳背景提供詢證醫(yī)學(xué)證據(jù)。方法:通過計算機對PubMed、中國生物醫(yī)學(xué)文獻光盤數(shù)據(jù)庫(CBMdisc)數(shù)據(jù)庫進行檢索(2000年1月至2013年11月)。根據(jù)納入標(biāo)準(zhǔn)收集CACNA1C多態(tài)性位點與SCZ病例對照研究的國內(nèi)外全文文獻。應(yīng)用RevMan 5.1軟件對符合條件的研究結(jié)果進行Meta分析,包括異質(zhì)性檢驗,OR值以及評估發(fā)表偏倚。結(jié)果:共5篇外文文獻符合條件并納入分析,累計精SCZ組3 555例,健康對照組19 566例。數(shù)據(jù)合并結(jié)果顯示,CACNA1C多態(tài)性位點rs1006737A型基因與SCZ有關(guān)聯(lián)。按種族分為高加索亞組和亞洲亞組進行分析,組內(nèi)無顯著異質(zhì)性,G/A+A/A vs.G/G基因型合并OR=1.16(95%CI=1.03~1.31)和1.29(95%CI=1.10~1.52),總效應(yīng)測定結(jié)果 Z=2.39、3.09(均P0.05)。結(jié)論:CACNA1C多態(tài)性位點rs1006737 A型基因與SCZ有明顯關(guān)聯(lián),且與高加索人和亞洲人群SCZ易感性相關(guān),攜帶A型基因可能增加SCZ的患病風(fēng)險。
[Abstract]:Objective: to evaluate the relationship between L type calcium channel 偽 1C subunit (calcium channel,voltage-dependent,L type,alpha1C subunit gene,CACNA1C) polymorphism and schizophrenia (schizophrenia,SCZ) by Meta analysis. Provide probative medical evidence for the genetic background of SCZ. Methods: PubMed, (CBMdisc) database of Chinese biomedical literature was searched by computer (January 2000 to November 2013). According to the inclusion criteria, the full text of CACNA1C polymorphism locus and SCZ case-control study were collected at home and abroad. RevMan 5.1 software was used for Meta analysis of eligible results, including heterogeneity test, OR value and evaluation of publication bias. Results: a total of 5 foreign literatures were included in the analysis. There were 3 555 cases in the SCZ group and 19 566 cases in the healthy control group. The results of data association showed that the rs1006737A type gene of CACNA1C polymorphism was associated with SCZ. There was no significant heterogeneity between Caucasian subgroup and Asian subgroup according to race. The G / A / A vs.G/G genotype combined with OR=1.16 (95%CI=1.03~1.31) and OR=1.16 (95%CI=1.10~1.52). The result of total effect was 2.39 ~ 3.09 (P 0.05). Conclusion: rs1006737 A gene in CACNA1C polymorphism is associated with SCZ, and is associated with SCZ susceptibility in Caucasians and Asian population. Carrying type A gene may increase the risk of SCZ.
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學(xué)神經(jīng)科學(xué)研究中心;
【基金】：國家重大科學(xué)研究計劃資助項目(編號:2009CB918300)
【分類號】：R749.3

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本文編號：2298972