【摘要】：額顳葉變性(frontotemporal lobar degeneration,FTLD)是一組常見的癡呆癥候群,尤其是在小于65歲的患者中。它包括一組以進(jìn)行性行為異常、執(zhí)行功能障礙或語(yǔ)言損害為主要特征的神經(jīng)退行性疾病。因其潛在基因和病理的多樣性,FTLD表現(xiàn)為多種臨床表型,且其臨床和神經(jīng)影像表現(xiàn)呈現(xiàn)不同程度的重疊。額顳葉變性臨床、基因、病理的異質(zhì)性為早期正確診斷、精準(zhǔn)治療疾病提出了極大挑戰(zhàn)。
[Abstract]:Frontotemporal lobe degeneration (frontotemporal lobar degeneration,FTLD) is a common group of dementia, especially in patients under 65 years of age. It consists of a group of neurodegenerative diseases characterized by progressive behavioral abnormalities, executive dysfunction or language impairment. Because of the diversity of its potential gene and pathology, FTLD presents a variety of clinical phenotypes, and its clinical and neuroimaging manifestations show different degrees of overlap. The clinical, genetic and pathological heterogeneity of frontotemporal lobe degeneration presents a great challenge for early correct diagnosis and accurate treatment of diseases.
【作者單位】： 中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院南樓神經(jīng)內(nèi)科;
【分類號(hào)】：R749.1

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本文編號(hào)：2233174