【摘要】：目的探討蝙蝠葛蘇林堿(DS)對(duì)阿爾茨海默病(AD)小鼠影響及機(jī)制。方法 C57BL/6小鼠隨機(jī)分對(duì)照組、模型組、多奈哌齊組(0.001 g·kg-1)及DS高、中和低劑量組(1.08、0.54、0.27 g/kg)。采用β-淀粉樣蛋白(Aβ)1~42(80 pmol/μl)腦室注射誘導(dǎo)AD模型。治療30 d后測(cè)小鼠學(xué)習(xí)記憶能力,透射電鏡觀察海馬CA3區(qū),測(cè)臟器指數(shù)和腦伊文氏藍(lán)(EB),酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)海馬β-淀粉樣蛋白前體蛋白(APP)、Aβ1~42、白介素(IL)-1β、腫瘤壞死因子(TNF)-α、總抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-Px)及丙二醛(MDA)。結(jié)果與模型組比較,DS改善AD小鼠學(xué)習(xí)記憶能力(P0.05)和海馬結(jié)構(gòu),明顯升高脾和胸腺指數(shù)(P0.05),其他臟器指數(shù)改變不明顯(P0.05),EB、APP、Aβ1-42、IL-1β、TNF-α和MDA明顯降低(P0.05),T-AOC、SOD和GSH-Px明顯升高(P0.05)。結(jié)論 DS改善AD小鼠學(xué)習(xí)記憶及海馬結(jié)構(gòu),增強(qiáng)免疫和抗氧化,抑制APP、Aβ1-42、IL-1β和TNF-α可能是抗AD機(jī)制。
[Abstract]:Objective to investigate the effect and mechanism of daurine (DS) on (AD) mice with Alzheimer's disease. Methods C57BL/6 mice were randomly divided into three groups: control group, model group, Donepezil group (0.001 g kg-1) and high, medium and low dose groups (1.08C 0.54U 0.27 g/kg). The AD model was induced by intracerebroventricular injection of 尾 -amyloid protein (A 尾) 1N 42 (80 pmol/ 渭 l). After treatment for 30 days, the ability of learning and memory was measured, and the hippocampal CA3 area was observed by transmission electron microscope. Measurement of organ index and Yi Wen blue (EB), enzyme-linked immunosorbent assay for the detection of hippocampal 尾 -amyloid precursor protein (APP) A 尾 _ 1O _ 2, interleukin (IL) -1 尾, tumor necrosis factor (TNF)-偽, total antioxidant capacity (T-AOC), superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GSH-Px) and malondialdehyde (MDA). (MDA) Results compared with the model group, the learning and memory ability (P0.05) and hippocampal structure of AD mice were improved, and the indexes of spleen and thymus were increased (P0.05), while the other organ indexes were not changed significantly (P0.05). The levels of TNF- 偽 and MDA were significantly decreased (P0.05). Conclusion DS can improve the learning and memory and hippocampal structure of AD mice, enhance immunity and antioxidation, and inhibit APP A 尾 1-42, IL-1 尾 and TNF- 偽, which may be the mechanism of anti-AD.
【作者單位】： 齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(81173576,81373777,81373599) 教育部重點(diǎn)項(xiàng)目(210068)
【分類號(hào)】：R749.16

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2179928