本文選題：多肽組 + 生物標(biāo)志物��； 參考：《分析化學(xué)》2017年07期

【摘要】：采用個體樣品單獨分析的方式分析,比較9個健康對照者、10個阿爾茲海默癥(Alzheimer's disease,AD)患者和12個認(rèn)知功能障礙(Mild cognitive impairment,MCI)患者的血清多肽組分析結(jié)果,以尋找潛在的AD病生物標(biāo)志物。結(jié)果表明,高強度的α-2-巨球蛋白肽段VGFYESDVMGR與AD病晚期階段密切相關(guān),而載脂蛋白C-Ⅲ、組蛋白H1.2和組蛋白H1.4的大量降解,則與中早期AD和認(rèn)知功能障礙相關(guān)聯(lián);載脂蛋白C-Ⅲ和組蛋白H1的降解肽段具有明顯的階梯序列特征,但在不同樣本中的分布具有一定偶然性。AD病發(fā)展的晚期與中早期的血清多肽組特征不同,這4種蛋白質(zhì)的降解有可能成為AD病潛在的生物標(biāo)志物。研究結(jié)果也證明了,歸屬于纖維蛋白原α鏈、胸腺素β-4和斑聯(lián)蛋白等蛋白質(zhì)的肽段是所有血清樣本中的優(yōu)勢肽段。本研究提出了利用血清多肽組學(xué)方法輔助診斷AD病的方法,為臨床大規(guī)模驗證提供了依據(jù)和參考。
[Abstract]:The results of serum polypeptide group analysis in 9 healthy controls, 10 patients with Alzheimer's disease and 12 patients with cognitive impairment were compared by individual sample analysis, in order to search for potential biomarkers of AD disease. The results showed that the high intensity 偽 -2-macroglobulin peptide VGFYESDVMGR was closely related to the advanced stage of AD, while the degradation of apolipoprotein C- 鈪，

本文編號：2073391