本文選題：阿爾茨海默病 + 腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子　； 參考：《廣西醫(yī)科大學》2012年碩士論文

【摘要】：目的：探討中國人群中腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）基因G196A單核苷酸多態(tài)性與散發(fā)性阿爾茨海默�。ˋD）的關(guān)系。 方法：采用聚合酶鏈反應一限制性片段長度多態(tài)性(PCR．RFLP)技術(shù)檢測58例散發(fā)性AD患者和52例健康對照者多態(tài)性位點：BDNF G196A(Valiner-Meflfionine）（基因庫編碼rs6265）的單核苷酸多態(tài)性(SNP)在中國人群中的分布，分析各基因型與性別及疾病嚴重程度的關(guān)系。采用非條件logistic回歸模型分析比較攜帶不同基因型人群罹患AD的風險。 結(jié)果：1、AD組和對照組年齡(P=0.964)及性別(P=0.976)均無顯著性差異，，AD及對照組BDNF基因G196A位點基因型及等位基因頻率分布均符Hardy-Weinberg平衡定律AD組χ2=0.064，P=0.800；對照組χ2=0.076，P=0.783，兩組基因型及等位基因頻率分布均無顯著性差異（分別為χ2=0.013，P=0.9940.05，χ2=0.013，P=0.9100.05)。進一步將AD組按照性別分層，也未發(fā)現(xiàn)差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。 2、BDNF基因G196A位點SNP與AD患病風險的關(guān)系：與GG基因型相比，攜帶AA基因型個體與AD的患病風險無統(tǒng)計學關(guān)聯(lián)（OR＝0.942，95％CI：0.333～2.670），攜帶AG基因型個體與AD的患病風險無統(tǒng)計學關(guān)聯(lián)（OR＝0.980，95％CI：0.399～2.404），攜帶A等位基因的基因型個體與AD的患病風險亦無統(tǒng)計學關(guān)聯(lián)（OR＝1.034，95％CI：0.446～2.397）。 3、BDNF基因G196A位點的各基因型與AD的嚴重程度不存在相關(guān)性。 結(jié)論:中國人群中BDNF基因G196A位點SNP的分布可能與AD無關(guān)聯(lián)；中國人群中BDNF基因G196A位點SNP可能與AD患病風險無關(guān)聯(lián)，均需擴大樣本量及多中心研究證實。
[Abstract]:Objective: to investigate the relationship between G196A single nucleotide polymorphism (SNP) of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) gene and sporadic Alzheimer's disease (ADD) in Chinese population. Methods: polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR.RFLP) technique was used to detect the single nucleotide polymorphism (SNPs) at the polymorphic site: BDNF G196A1 Valiner-Meflfionine (gene pool coding rs6265) in 58 sporadic AD patients and 52 healthy controls. The distribution of people in China, The relationship between genotype and sex and severity of disease was analyzed. Non-conditional logistic regression model was used to analyze the risk of AD in people with different genotypes. Results there was no significant difference between AD group and control group (P < 0.964) and sex (P < 0.976). The genotype and allele frequency distribution of G196A locus of BDNF gene in AD group and control group were all Hardy-Weinberg equilibrium law. There was no significant difference in the frequency distribution of genotype and allele between the two groups (蠂 2 / 0.013 P = 0.9940.05, 蠂 ~ 2 = 0.013 P = 0.9100.05, respectively). Further stratification according to sex in AD group, there was no significant difference between SNP at G196A locus of BDNF gene and the risk of AD: compared with GG genotype, there was no significant difference between SNP and GG genotype. There was no statistical association between the individuals with AA genotype and the risk of AD. There was no statistical correlation between the individuals with AA genotype and the risk of AD. There was no statistical association between individuals with genotype AG and the risk of AD. There was no significant correlation between individuals with genotype AG and the risk of AD. There was no significant correlation between individuals with AA genotypes and the risk of AD. There was no statistical association between individuals with AA genotypes and the risk of AD. There was also no significant correlation between the risk of AD and the risk of AD. There was no correlation between the genotype of the G196A locus of BDNF gene and the severity of AD. Conclusion: the distribution of SNP at the G196A locus of BDNF gene may not be associated with AD in Chinese population, but there may be no association between SNP at G196A locus of BDNF gene and the risk of AD in Chinese population.
【學位授予單位】：廣西醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2012
【分類號】：R749.16

【共引文獻】

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本文編號：2037349