本文選題：腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子 + 孤獨(dú)癥�。� 參考：《中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志》2014年16期

【摘要】：目的探討腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)基因功能性多態(tài)(rs6265)與孤獨(dú)癥兒童(AC)發(fā)病的相關(guān)性。方法各選取68例AC患兒(AC組)與健康兒童(對(duì)照組),用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性技術(shù),對(duì)BDNF基因rs6265,進(jìn)行基因型檢測(cè),同時(shí)利用酶聯(lián)免疫吸附技術(shù)對(duì)兩組對(duì)象的血清BDNF水平進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果不同病情程度的AC患兒之間的等位基因(χ2=10.6736,P=0.0048)及基因型(χ2=0.9665,P=0.041)的分布差異有顯著性;AC患兒的血清BDNF水平高于對(duì)照組的,而且AC患兒的AA基因型的患者的血清BDNF水平最低[(25.27±10.42)ng/mL,F=4.4363,P=0.013]。結(jié)論 BDNF基因功能性多態(tài)rs6265與AC發(fā)病相關(guān),并且影響其血清BDNF的表達(dá)。
[Abstract]:Objective to investigate the relationship between brain-derived neurotrophic factor (BDNF) gene functional polymorphism rs6265 and autistic children. Methods A total of 68 children with AC and healthy children (control group) were selected to detect BDNF gene rs6265 by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP). At the same time, the serum BDNF levels were detected by enzyme linked immunosorbent assay (Elisa). Results there were significant differences in the distribution of the alleles (蠂 ~ 2 + 10.6736) and genotype (蠂 ~ 2 ~ 2 ~ (0.9665) P ~ (0. 041) among the AC children with different degree of disease, and the serum BDNF levels in the patients with AA genotype were the lowest [(25.27 鹵10.42) ngL / L = 4.4363P0. 013]. Conclusion the functional polymorphic rs6265 of BDNF gene is associated with the pathogenesis of AC and affects the expression of BDNF in serum.
【作者單位】： 廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;南寧兒童康復(fù)中心;
【基金】：廣西青年科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No:桂科青0991036)
【分類號(hào)】：R749.94

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本文編號(hào)：1997637