本文選題：阿爾茨海默病 + α��； 參考：《中國老年學(xué)雜志》2017年05期

【摘要】：目的研究p38 MAPK信號(hào)傳導(dǎo)通路激動(dòng)及抑制對SH-SY5Y細(xì)胞α7神經(jīng)型乙酰膽堿受體(n AChR)蛋白水平的影響并探討受體蛋白與p38通路之間的關(guān)系。方法分別用p38 MAPK激活劑Anisomycin和p38 MAPK阻斷劑SB203580激動(dòng)和阻斷SH-SY5Y細(xì)胞p38 MAPK通路蛋白的活化及其表達(dá),Western印跡方法檢測α7 n AChR蛋白水平。結(jié)果細(xì)胞經(jīng)Anisomycin處理后,p38 MAPK蛋白表達(dá)不變,p-p38 MAPK(Thr180/Tyr182)蛋白水平升高了71%(P0.01),同時(shí)細(xì)胞α7 n AChR蛋白表達(dá)升高了80%(P0.01).細(xì)胞經(jīng)SB203580處理后,p38 MAPK蛋白表達(dá)不變,p-p38 MAPK(Thr180/Tyr182)蛋白水平降低了62%(P0.01),提示p38 MAPK信號(hào)通路被抑制,同時(shí)細(xì)胞α7 n AChR蛋白表達(dá)降低了80%(P0.01)。結(jié)論 Anisomycin能激動(dòng)SH-SY5Y細(xì)胞p38 MAPK信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,引起α7 n AChR蛋白表達(dá)明顯增強(qiáng);SB203580能阻斷SH-SY5Y細(xì)胞p38 MAPK信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,引起α7 n AChR蛋白水平顯著降低。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of activation and inhibition of p38 MAPK signal transduction pathway on 偽 7 neuronal acetylcholine receptor (偽 7) acetylcholine receptor n (AChR) protein in SH-SY5Y cells and to explore the relationship between receptor protein and p38 pathway. Methods p38 MAPK activator Anisomycin and p38 MAPK blocker SB203580 were used to stimulate and block the activation of p38 MAPK pathway protein and its expression in SH-SY5Y cells. The level of 偽 7 n AChR protein was detected by Western blot. Results after treated with Anisomycin, the expression of p38 MAPK protein was invariant and the protein level of p-p38 MAPKnThr180 / Tyr182) was increased, while the expression of 偽 7n AChR protein was increased by 80% P0.01a. After treated with SB203580, the expression of p38 MAPK protein was invariant and the protein level of p-p38 MAPKnThr180 / Tyr182) decreased, suggesting that the p38 MAPK signaling pathway was inhibited, and the expression of 偽 7n AChR protein decreased by 80% P0.01a. Conclusion Anisomycin can stimulate the p38 MAPK signal transduction pathway in SH-SY5Y cells, and increase the expression of 偽 7n AChR protein. SB203580 can block the p38 MAPK signal transduction pathway in SH-SY5Y cells and decrease the level of 偽 7 n AChR protein.
【作者單位】： 貴州醫(yī)科大學(xué)貴州省醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;貴州醫(yī)科大學(xué)地方病與少數(shù)民族疾病教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81360178) 貴州省教育廳“2011協(xié)同創(chuàng)新中心”(黔教合協(xié)同創(chuàng)新中心[2014]06) 貴州省科技廳重大專項(xiàng)(黔科合重大專項(xiàng)字2014[6008]);貴州省科技廳項(xiàng)目(黔科合SY字[2013]3020;黔科合LH字[2016]7365
【分類號(hào)】：R749.16

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本文編號(hào)：1990322