本文選題：血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 + β淀粉樣蛋白�。� 參考：《青島大學(xué)》2016年碩士論文

【摘要】：目的探討血清血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(angiotensin converting enzyme,ACE)活性與認(rèn)知功能的關(guān)系,進(jìn)一步明確血清ACE在阿爾茨海默病(Alzheimer,s disease,AD)中的作用及與其嚴(yán)重程度的關(guān)系。方法納入受試者167例,將其分為對照組(39例),遺忘型輕度認(rèn)知障礙(amnestic mild cognitive impairment,a MCI)(45例)、輕度AD組(21例)及中重度AD組(62例),并分析其ACE活性及Aβ1-40/42水平。結(jié)果AD組與a MCI組(P=0.047)及對照組(P=0.01)比較差異均具有顯著性,同時中重度AD組ACE明顯高于a MCI組(P=0.04)及對照組(P=0.01)。AD病人血清Aβ1-40有增加趨勢,血清Aβ1-42有早期升高,晚期下降趨勢,但無統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05)。排除性別、年齡及受教育年的影響,與對照組相比,血清ACE活性每增加200 U/L,發(fā)生AD的優(yōu)勢增加37%,是升高前的1.37倍(OR 1.37,95%CI 1.00~1.87;P=0.05)。將ACE相關(guān)因素納入多重線性回歸分析顯示,僅Aβ1-40水平及Aβ1-42水平對ACE活性的影響有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.00),且ACE活性總變異的92%與Aβ1-40水平與Aβ1-42水平有關(guān),Aβ1-42水平對ACE活性的影響較大。AD組血清ACE活性與MMSE及其亞項定向力和即刻回憶呈負(fù)相關(guān)(r0,P0.05),且對定向力影響較大。但非AD組無此相關(guān)性(P0.05)。結(jié)論血清ACE活性可能是AD發(fā)展的潛在危險因素,前者可能成為AD疾病狀態(tài)特別是中重度AD的潛在生物學(xué)標(biāo)志物;本研究支持a MCI病人服用ACE藥物預(yù)防AD的發(fā)病,AD病人服用ACEI藥物延緩其認(rèn)知功能減退。
[Abstract]:Objective to investigate the relationship between the activity of serum angiotensin converting (converting) and cognitive function, and to further clarify the role of serum ACE in Alzheimer's disease (AD) and its relationship with its severity. Methods 167 subjects were divided into control group (39 cases), amnestic mild cognitive impairmenta (MCI)(45) group (21 cases) and moderate and severe AD group (62 cases). ACE activity and A 尾 1-40 / 42 level were analyzed. Results there were significant differences between AD group and a MCI group (P < 0.047) and control group (P < 0.01). At the same time, the ACE in moderate and severe AD group was significantly higher than that in a MCI group (P 0.04). The serum A 尾 1-40 in patients with AD and control group was increased, and A 尾 1-42 was increased in early stage and decreased in late stage. But there was no statistical difference (P 0.05). Excluding the influence of sex, age and years of education, compared with the control group, for every 200UL increase in serum ACE activity, the predominance of AD was increased 37 times, which was 1.37 times as much as that before the increase. The factors related to ACE were included in multiple linear regression analysis. Only the levels of A 尾 1-40 and A 尾 1-42 had significant effects on the activity of ACE, and 92% of the total variation of ACE activity was related to the level of A 尾 1-40 and A 尾 1-42, and the level of A 尾 1-42 had a greater effect on the activity of ACE. Immediate recall was negatively correlated with r0. 05, and had a significant effect on orientation. But no correlation was found in non-AD group (P 0. 05). Conclusion Serum ACE activity may be a potential risk factor for the development of AD, and the former may be a potential biomarker of AD disease, especially moderate and severe AD. This study supports the prevention of AD with ACE in patients with a MCI and the delay of cognitive impairment with ACEI in AD patients.
【學(xué)位授予單位】：青島大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R749.16

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本文編號：1912528