本文選題：小鼠 + 學(xué)習(xí)記憶�。� 參考：《安徽醫(yī)科大學(xué)》2012年碩士論文

【摘要】：背景由于人口老齡化的日趨嚴(yán)重，衰老相關(guān)性學(xué)習(xí)記憶能力減退和老年性癡呆帶來(lái)的社會(huì)問(wèn)題日益突出。作為一種重要的老年性癡呆疾病，阿爾茲海默�。ˋD）的患病率隨著老人年齡增長(zhǎng)而逐漸增加。然而，其患病機(jī)理以及造成學(xué)習(xí)記憶減退的原因尚不明確。衰老是老年性癡呆的基礎(chǔ)危險(xiǎn)因素，研究衰老相關(guān)性學(xué)習(xí)記憶能力減退的機(jī)理有助于理解老年性癡呆的發(fā)生發(fā)展。目前研究認(rèn)為，腦特定區(qū)域內(nèi)突觸蛋白水平的改變是導(dǎo)致學(xué)習(xí)記憶能力減退的原因之一，而突觸蛋白synaptotagmin（Syt）Ⅰ和Ⅳ被認(rèn)為與海馬依賴性學(xué)習(xí)記憶能力密切相關(guān)，然而它們?cè)谧匀凰ダ夏Ｐ秃透深A(yù)衰老模型中的年齡相關(guān)性改變及對(duì)學(xué)習(xí)記憶能力的影響尚無(wú)定論，仍有待研究。 目的①探討年齡對(duì)加速老化敏感（SAMP）8小鼠背側(cè)海馬Syt Ⅰ和Ⅳ蛋白含量的影響；②探討胚胎晚期母體重復(fù)暴露低劑量細(xì)菌脂多糖（Lipopolysaccharide，LPS）對(duì)中年CD-1小鼠（行為認(rèn)知學(xué)上已出現(xiàn)加速衰老）背海馬Syt Ⅰ和Ⅳ蛋白含量的影響。 方法采用免疫組化技術(shù)檢測(cè)3組SAMP8小鼠（13月齡、9月齡和4.5月齡）和2組中年CD-1小鼠（13月齡，，其母親于妊娠晚期暴露LPS組或生理鹽水）背海馬各區(qū)不同層中Syt Ⅰ和Ⅳ表達(dá)。 結(jié)果①在所有試驗(yàn)小鼠背海馬齒狀回、CA1區(qū)的各亞層內(nèi)SytⅠ和Ⅳ蛋白均有表達(dá)；②在SAMP8小鼠中，13月齡鼠背側(cè)海馬齒狀回的顆粒細(xì)胞層、分子層及CA1區(qū)各亞層的Syt Ⅰ含量均顯著高于9月齡鼠和4.5月齡鼠（Ps0.05）；各年齡組間的齒狀回門區(qū)Syt Ⅰ的相對(duì)含量無(wú)顯著性差異（Ps0.05）；③在SAMP8小鼠中，13月齡鼠背側(cè)海馬CA1區(qū)的分子層、放射層和起層和齒狀回各層的Syt Ⅳ含量均顯著高于9月齡鼠和4.5月齡鼠（Ps0.05）；各年齡組間的CA1區(qū)錐體細(xì)胞層SytⅣ相對(duì)含量無(wú)顯著性差異（Ps0.05）；④與同期母體暴露鹽水組相比，Syt Ⅰ含量在胚胎晚期母體暴露LPS的CD-1小鼠背海馬齒狀回各層、CA1分子層、錐體細(xì)胞層、放射層明顯偏高（Ps0.05）；⑤與同期母體暴露鹽水組相比，SytⅣ含量在胚胎晚期母體暴露LPS的CD-1小鼠背海馬齒狀回分子層和CA1各層明顯偏高（Ps0.05）。 結(jié)論①在SAMP8小鼠背側(cè)海馬各亞層，Syt Ⅰ含量呈不同程度的年齡相關(guān)性增加；②Syt Ⅳ蛋白在SAMP8小鼠背側(cè)海馬各亞層內(nèi)隨年齡的增加而表達(dá)增多；③胚胎晚期母體暴露LPS的CD-1鼠，中年后其背海馬各亞層內(nèi)SytⅠ和Ⅳ的相對(duì)含量提前升高。
[Abstract]:Background due to the aging of the population, aging related learning and memory decline and Alzheimer's disease caused by social problems are increasingly prominent. As an important disease of Alzheimer's disease, the prevalence of Alzheimer's disease (AD) increases with the age of the elderly. However, the pathogenesis of the disease and the causes of learning and memory decline are unclear. Aging is the basic risk factor of senile dementia. It is helpful to understand the occurrence and development of senile dementia by studying the mechanism of aging related learning and memory decline. Current studies suggest that changes in synaptic protein levels in specific regions of the brain are one of the reasons for the decline in learning and memory, while synaptotagmin Syt1 and 鈪

本文編號(hào)：1803684