本文選題：對(duì)立違抗性障礙　切入點(diǎn)：MAOA　出處：《新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院》2012年碩士論文

【摘要】：目的分析5-HTTLPR (serotonin transporter gene promoter)及MAOA(monoamine oxidase A)與對(duì)立違抗性障礙(oppositional defiant disorders, ODD)的關(guān)聯(lián)；尋找ODD的易感基因。 方法采用病例對(duì)照研究的方法,對(duì)123例ODD患者組和134例正常對(duì)照組。采用限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性分析技術(shù)檢測(cè)與5-HT的轉(zhuǎn)運(yùn)和降解密切相關(guān)的兩個(gè)基因位點(diǎn)5-HTTLPR及MAOA-uVNTR,對(duì)ODD組和對(duì)照組基因型和等位基因頻率進(jìn)行分析,以探討兩個(gè)位點(diǎn)基因多態(tài)性與ODD的關(guān)聯(lián)。 結(jié)果①ODD組與對(duì)照組相比,SL基因型較少(13/123),ODD組SS基因型較多(103/123),但與對(duì)照組SL基因型(22/134)及SS基因型(101/134)進(jìn)行比較均無(wú)顯著性差異(x2=2.634, P=0.085; x2=1.978,P=0.127)。但統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示基因型SS可能會(huì)增加兒童出現(xiàn)沖動(dòng)行為的風(fēng)險(xiǎn)性,因?yàn)槠銸R值是1.689,兩組基因型的比較均無(wú)顯著性差異(P0.05)。 ②ODD組與對(duì)照組相比,ODD組5-HTTLPR等位基因S的頻率(221/246)較多,與對(duì)照組(227/268)比較差異接近顯著性(x2=3.901, P=0.067)。ODD組5-HTTLPR等位基因L頻率(22/246)顯著較少,與對(duì)照組(37/268)比較具有顯著性差異(x2=4.018,P=0.039)；統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示等位基因S的頻率可能會(huì)增加兒童患ODD的風(fēng)險(xiǎn),其OR值為1.431。 ③ODD組與對(duì)照組相比,ODD組MAOA-uVNTR5/5基因型較多(30/123),4.5/4.5基因型較少(2/123)與對(duì)照組4.5/4.5基因型(14/121)比較差具有顯著性異(x2=6.092,P=0.003), ODD組5/5基因型與對(duì)照組(17/121)比較具有弱顯著性差異(x2=5.137,P=0.047, Fisher'Exact T=0.057)。統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示缺少4.5/4.5基因型和基因型為5/5的可能會(huì)增加兒童患ODD的風(fēng)險(xiǎn)。其它幾種基因型兩組比較均無(wú)顯著性差異(P0.05)。 ④ODD組MAOA-uVNTR等位基因4.5R頻率(4/246)顯著較少,與對(duì)照組(28/242)比較具有顯著性差異(x2=14.310,P=0.000)；研究組MAOA-uVNTR等位基因5R的頻率(65/246)較多,與對(duì)照組(38/242)比較也具有顯著性差異(x2=9.131, P=0.003, Fisher'Exact T=0.004)。統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示等位基因5R的頻率可能會(huì)增加兒童患ODD的風(fēng)險(xiǎn),其OR值為1.897。 ⑤ODD組男性兒童4/4基因型較少(35/70)、5/5基因型較多(20/70)、4.5/4.5基因型較少(0/70),與對(duì)照組4/4基因型(44/66)比較具有顯著性差異(x2=5.173, P=0.029, Fisher'Exact T=0.039),而4.5/4.5基因型(7/66)比較差異則是接近顯著性(x2=4.276, P=0.048, Fisher'Exact T=0.073), ODD組男性兒童5/5基因型與對(duì)照組(5/66)比較具有顯著性差異(x2=7.132,P=0.007, Fisher'Exact T=0.006)。統(tǒng)計(jì)顯示缺少4/4基因型以及基因型為5/5的可增加男性兒童患有ODD的風(fēng)險(xiǎn),其中ODD組男童基因型為5/5的OR值為3.824。而其它幾種基因型兩組間的比較均無(wú)顯著性差異(P0.05)。 ⑥ODD組男性兒童MAOA-uVNTR等位基因4.5R(0/140)及4R(74/140)的頻率較少,與對(duì)照組4.5R(14/132)及4R(89/132)比較具有顯著性差異(x2=6.014,P=0.007,Fisher'Exact T=0.007; x2=6.302, P=0.005, Fisher'Exact T=0.007); ODD組男性兒童MAOA-uVNTR等位基因5R的頻率(43/140)較多,與對(duì)照組(11/132)比較具有顯著性差異(x2=14.891,P=0.000, Fisher'Exact T=0.000)。統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示等位基因5R的頻率可能增加男性兒童患ODD的風(fēng)險(xiǎn)性,其OR值為3.821。 結(jié)論①5-HTTLPR基因多態(tài)性位點(diǎn)的S等位基因可能增加了發(fā)生ODD的風(fēng)險(xiǎn)性；②5-HTTLPR基因多態(tài)性位點(diǎn)的L等位基因可能是ODD兒童的保護(hù)因素；③缺少M(fèi)AOA-uVNTR基因型4.5/4.5,以及基因型為5/5的可增加ODD兒童患病的風(fēng)險(xiǎn)；④ODD男性兒童的MAOA-uVNTR基因型為5/5的可能是患病的危險(xiǎn)因素,基因型為4/4的則是保護(hù)因素。
[Abstract]:Objective To analyze the association of 5 - HTTLPR ( translational transporter gene promoter ) and MAOA ( cytochrome oxidase A ) with operogenic disorders ( odd ) ;
Find the easy - to - sense gene of the odd .

Methods Two gene loci 5 - HTTLPR and MAOA - uVNTR , which were closely related to the transport and degradation of 5 - HT , were detected by restriction fragment length polymorphism ( RFLP ) technique .

Results 鈶，

本文編號(hào)：1693869