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帕利哌酮治療精神分裂癥的血藥濃度與臨床療效研究

發(fā)布時間:2018-03-25 00:32

  本文選題:精神分裂癥 切入點:治療藥物監(jiān)測 出處:《中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志》2017年04期


【摘要】:目的探討帕利哌酮治療精神分裂癥的血藥濃度與劑量、臨床療效及副反應(yīng)的關(guān)系。方法采用超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法分別于治療后1、2及4周末檢測精神分裂癥患者體內(nèi)帕利哌酮血藥濃度;于基線期、治療后1、2及4周末采用陽性與陰性癥狀量表(PANSS)評定療效,治療時出現(xiàn)的癥狀量表(TESS)評定副反應(yīng);于基線期和治療后4周末行血常規(guī)、尿常規(guī)、肝腎功能、心電圖及泌乳素檢查。結(jié)果治療后1、2及4周末的服藥劑量分別為(7.24±1.50),(8.89±1.29)和(9.63±1.77),與相應(yīng)時間的血藥濃度(18.64±7.93),(25.44±10.71)和(27.65±13.89)呈正相關(guān)(P0.05);帕利哌酮血藥濃度(30.91±17.99)與女性患者的血清泌乳素(117.9±50.66)相關(guān)(P0.05);未發(fā)現(xiàn)帕利哌酮血藥濃度與PANSS減分率、TESS量表以及體重增加值相關(guān)(P0.05);有效組與無效組間、出現(xiàn)錐外系反應(yīng)組患者與未出現(xiàn)錐外系反應(yīng)組間血藥濃度比較差異皆均無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論帕利哌酮的血藥濃度可能與服藥劑量呈非線性正相關(guān);帕利哌酮的血藥濃度與女性患者的血清泌乳素水平呈正相關(guān)。
[Abstract]:Objective to investigate the plasma concentration and dose of parpipraxone in the treatment of schizophrenia. Methods the plasma concentration of Paripiperone in schizophrenic patients was detected at the end of 2 and 4 weeks after treatment by ultrahigh performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UPLC-MS). Positive and negative symptom scale (PANSS) was used to evaluate the curative effect and the symptom scale (TESS) was used to evaluate the side effects at the 2nd and 4th week after treatment, and blood routine examination, urine routine examination, liver and kidney function were performed at baseline and 4 weeks after treatment. Electrocardiogram and prolactin examination. Results at the end of 1, 2 and 4 weeks after treatment, the dose of Paripidone was 8.89 鹵1.29) and 9.63 鹵1.77, respectively, which was positively correlated with the serum drug concentrations (18.64 鹵7.93) 25.44 鹵10.71) and 27.65 鹵13.89 (P 0.05), and the serum prolactin concentration of female patients was 117.9 鹵50.66). There was no correlation between plasma concentration of Parioperazone and PANSS score reduction rate (Tess) and weight gain (P 0.05); between the effective group and the ineffective group, there was no correlation between the effective group and the ineffective group. There was no significant difference in blood drug concentration between patients with and without extrapyramidal reaction (P 0.05). Conclusion there may be a nonlinear positive correlation between the plasma concentration of parpiperazone and the dosage of the drug. There was a positive correlation between serum prolactin level and serum concentration of parpipraxone in female patients.
【作者單位】: 昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院精神科;
【分類號】:R749.3

【參考文獻】

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【共引文獻】

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本文編號:1660772

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