本文選題：BDNFVal66Met　切入點：認知功能　出處：《山東大學(xué)》2013年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

【摘要】：目的 認知功能損害是精神分裂癥的核心癥狀之一,與精神分裂癥患者社會功能的恢復(fù)及長期預(yù)后密切相關(guān)。腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(Brain-derived neurotrophic factor,BDNF)Val66Met基因多態(tài)性可能參與精神分裂癥發(fā)病機制,既往研究提示BDNFMet基因變異與大腦海馬、額葉、皮質(zhì)等腦結(jié)構(gòu)變化有關(guān),會引起學(xué)習(xí)、記憶等認知功能的改變。本研究以中國漢族住院精神分裂癥患者和正常健康人群為研究對象,探討B(tài)DNFVal66Met基因多態(tài)性與精神分裂癥認知功能的相關(guān)性。 方法 本研究為病例對照研究,以400例中國漢族住院精神分裂癥患者和483例正常健康人群為研究對象,采用自編一般人口學(xué)資料調(diào)查表收集精神分裂癥患者和健康對照的一般人口學(xué)資料,中文版精神分裂癥認知功能成套測驗(Matrics Consensus Cognitive Battery, MCCB)、威斯康星卡片分類測驗(Wisconsin Card Sorting Test, WCST)、Stroop測驗(Stroop Color Word Test)、代幣運動對精神分裂癥患者進行認知功能評估,用陽性與陰性癥狀量表(Positive and Negative Syndrome Scale, PANSS)評估精神分裂癥患者的精神病性癥狀。在清晨7點收集研究對象的空腹肘靜脈血5ml,置于含有10%的EDTAK防凝試管中混勻,3000轉(zhuǎn)／分離心,10分鐘后收集白細胞層,保存于-70℃冰箱待測。應(yīng)用改良碘化鉀的方法提取外周血DNA,采用實時定量PCR Taqman探針法檢測研究對象的BDNF Val66Met基因型。用SPSS19.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析,采用卡方檢驗比較住院精神分裂癥患者與正常對照組基因型頻率與等位基因頻率差異是否有統(tǒng)計學(xué)意義,使用單因素方差分析和非參數(shù)檢驗比較不同基因型(BDNFVal/Val、 BDNFVal/Met、BDNFMet/Met)精神分裂癥患者之間一般人口學(xué)資料及臨床精神病性癥狀,使用協(xié)方差分析和非參數(shù)檢驗比較不同基因型精神分裂癥患者認知功能差異。 結(jié)果 1.400例住院精神分裂癥患者和483例正常健康對照比較BDNFVa166Met基因型頻率與等位基因頻率的差異有統(tǒng)計學(xué)意義,住院精神分裂癥患者組BDNFMet/Met基因型的分布頻率(31.54%)、Met等位基因的頻率(56%)均高于正常對照組(24.0%、49%),提示Met基因可能為精神分裂癥的易感基因。 2.不同基因型精神分裂癥患者在MCCB中的工作記憶、處理速度維度受損程度有統(tǒng)計學(xué)差異,其中,BDNFMet/Met基因型者其工作記憶維度受損較BDNFVal/Val基因型更為嚴重：BDNFMet/Met基因型者其處理速度維度較BDNFVal/Val、BDNFVal/Met基因型受損嚴重。 結(jié)論 1. BDNFVa166Met基因多態(tài)性可能參與了精神分裂癥的發(fā)病機制,Met等位基因變異可能是精神分裂癥發(fā)病的危險因素。 2. BDNFMet/Met基因型可能是精神分裂癥認知功能障礙的危險因素之一。
[Abstract]:Purpose. Cognitive impairment is one of the core symptoms of schizophrenia, which is closely related to the recovery of social function and long-term prognosis of schizophrenic patients. Brain-derived neurotrophic factor-BDNFVal66Met gene polymorphism may be involved in the pathogenesis of schizophrenia. Previous studies have shown that BDNFMet gene mutations are associated with changes in brain structures such as the hippocampus, frontal lobe, cortex, and so on, which may lead to learning. The purpose of this study was to investigate the relationship between BDNFVal66Met gene polymorphism and cognitive function in Chinese Han patients with schizophrenia and normal controls. Method. In this study, 400 Chinese Han inpatients with schizophrenia and 483 healthy people were selected as case-control study subjects. General demographic data of schizophrenic patients and healthy controls were collected by self-compiled general demographic information questionnaire. Matrics Consensus Cognitive Battery. MCCBX, Wisconsin Card Sorting Test, WCSTT Stroop Test Stroop Color Word Test, token exercise were used to evaluate the cognitive function of schizophrenic patients. Positive and Negative Syndrome scale (PANSSs) was used to evaluate psychotic symptoms in schizophrenic patients. Fasting elbow venous blood was collected at 7 a.m. and placed in a 10% EDTAK anticoagulant test tube. After 10 minutes of centrifugation, the white blood cells were collected, The peripheral blood DNA was extracted by modified potassium iodide method, and the BDNF Val66Met genotypes of the subjects were detected by real-time quantitative PCR Taqman probe method. The BDNF Val66Met genotypes were analyzed by SPSS19.0 software. The difference of genotype frequency and allele frequency between inpatients with schizophrenia and normal controls was statistically significant by chi-square test. Univariate ANOVA and nonparametric tests were used to compare the general demographic data and clinical psychotic symptoms among patients with schizophrenia with different genotypes of BDNFVal-P value, BDNFVal-Meta-Meta-Meta. Covariance analysis and non-parametric test were used to compare the cognitive function of patients with different genotypes of schizophrenia. Results. 1.The frequencies of BDNFVa166Met genotypes and alleles were significantly different in 400 inpatients with schizophrenia and 483 healthy controls. The distribution frequency of BDNFMet/Met genotype in the inpatients with schizophrenia was higher than that in the normal control group. The allele frequency of Met allele was higher than that of the normal control group. It suggested that the Met gene might be a susceptible gene for schizophrenia. 2. The working memory and processing speed of patients with different genotypes of schizophrenia were significantly different in MCCB. The working memory dimension of BDNF Met-Met genotype was more serious than that of BDNFVal/Val genotype. The processing speed dimension of BDNF Met-Met genotype was more serious than that of BDNFValp value / Met genotype. Conclusion. 1. The polymorphism of BDNFVa166Met gene may be involved in the pathogenesis of schizophrenia. 2. BDNFMet/Met genotype may be one of the risk factors for cognitive dysfunction in schizophrenia.
【學(xué)位授予單位】：山東大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號】：R749.3

【共引文獻】

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本文編號：1626496