本文選題：孤獨癥　切入點：Wnt信號通路　出處：《中國病理生理雜志》2014年08期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的:探討經(jīng)典Wnt信號通路在孤獨癥發(fā)病中的作用。方法:利用丙戊酸孤獨癥大鼠模型,檢測經(jīng)典Wnt信號通路信號分子在孤獨癥大鼠前額葉皮質(zhì)及海馬腦區(qū)的表達(dá)。Western blotting法檢測糖原合成酶激酶3β(glycogen synthase kinase 3β,GSK-3β)、磷酸化GSK-3β、β-catenin和磷酸化β-catenin表達(dá),半定量RT-PCR法檢測GSK-3β、β-catenin、c-Myc和cyclin D1 mRNA表達(dá)。結(jié)果:與對照組相比,在丙戊酸孤獨癥大鼠前額葉皮質(zhì)及海馬腦區(qū),失活的GSK-3β磷酸化表達(dá)顯著增加,抑制性的β-catenin磷酸化表達(dá)顯著減少;GSK-3βmRNA表達(dá)減少,β-catenin mRNA表達(dá)增加,下游c-Myc和cyclin D1 mRNA表達(dá)增加。結(jié)論:前額葉皮質(zhì)及海馬中經(jīng)典Wnt信號通路活性增加可能促進了機體對孤獨癥的易感性。
[Abstract]:Objective: to investigate the role of classical Wnt signaling pathway in the pathogenesis of autism. Expression of classical Wnt signaling molecules in prefrontal cortex and hippocampus of autistic rats. Western blotting method was used to detect the expression of glycogen synthase kinase 3 尾 -GSK-3 尾, phosphorylated GSK-3 尾, 尾 -catenin and phosphorylated 尾 -catenin. The expression of GSK-3 尾, 尾 -cateninine c-Myc and cyclin D1 mRNA was detected by semi-quantitative RT-PCR. Results: compared with the control group, inactivated GSK-3 尾 phosphorylation was significantly increased in prefrontal cortex and hippocampal area of rats with valproic acid autism. The inhibition of 尾 -catenin phosphorylation significantly decreased the expression of GSK-3 尾 mRNA, increased the expression of 尾 -catenin mRNA, and increased the expression of c-Myc and cyclin D1 mRNA downstream. Conclusion: the increased activity of classical Wnt signaling pathway in prefrontal cortex and hippocampus may promote susceptibility to autism.
【作者單位】： 新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院解剖教研室;復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院人體解剖與組織胚胎學(xué)系;九江學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院生理學(xué)與病理生理學(xué)教研室;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項目(No.81301174;No.81260211) 新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院博士科研啟動基金資助項目(No.505003)
【分類號】：R749.94

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本文編號：1608146