發(fā)布時間：2018-03-13 18:09

  本文選題：阿爾采末病　切入點：β淀粉樣蛋白前體　出處：《中國新藥與臨床雜志》2017年07期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：阿爾采末病(AD)是一種進行性的神經(jīng)退行性疾病,其發(fā)病原因是腦內(nèi)β淀粉樣蛋白(Aβ)的聚集和沉積。Aβ是由淀粉樣蛋白前體經(jīng)β-分泌酶和γ-分泌酶剪切代謝生成,而β-淀粉樣蛋白前體蛋白裂解酶1(BACE1)是該過程的限速酶,抑制BACE1的活性可減少Aβ的產(chǎn)生,因此BACE1成為人們關(guān)注治療AD的熱門靶點。本文對近年來BACE1靶點在阿爾采末病治療中的研究和進展進行綜述。
[Abstract]:Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disease caused by the aggregation and deposition of amyloid A 尾 in the brain, which is produced by the shearing metabolism of amyloid precursor by 尾 -secretase and 緯 -secretase. 尾 -amyloid precursor protein lyase (1) is the rate-limiting enzyme in this process, and inhibiting the activity of BACE1 can reduce the production of A 尾. Therefore, BACE1 has become a hot target in the treatment of AD. In this paper, the research and progress of BACE1 target in the treatment of Alzheimer's disease are reviewed.
【作者單位】： 遵義醫(yī)學院基礎(chǔ)藥理教育部重點實驗室暨特色民族藥教育部國際合作聯(lián)合實驗室;
【基金】：國家自然基金(81473201)
【分類號】：R749.16

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本文編號：1607542