本文選題：抑郁癥模型　切入點：-羥色胺　出處：《中國藥房》2017年22期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的:為抑郁癥治療藥物的開發(fā)提供依據和思路。方法:將適應性喂養(yǎng)7d的大鼠隨機分為正常組、抑郁組和治療組(氫溴酸西酞普蘭1 mg/kg),每組8只,抑郁組和治療組大鼠每天隨機給予1次低強度刺激[夾尾刺激(1min)、頻閃照明刺激(120次/min,12h)、噪聲刺激(4h)、冰水游泳刺激(1h)、熱水刺激(45℃,1h)、電擊足底(10 Hz,1mA,每次間隔100 ms,100次)、禁食禁水(24h)],連續(xù)21 d建立應激抑郁癥模型。分別于適應性喂養(yǎng)第0、7天和應激第7、14、21天稱量各組大鼠體質量,檢測曠場實驗中大鼠的水平移動頻率和垂直活動頻率。應激結束后,各組大鼠ig相應藥物,連續(xù)30d后檢測腦、肝、腎組織中5-羥色胺(5-HT)和色氨酸羥化酶(TPH)的表達。結果:與正常組比較,抑郁組和治療組大鼠從應激第14天起體質量增加趨勢減慢(P0.05)。抑郁組和治療組大鼠應激第14、21天的水平移動頻率較前一時間點明顯降低(P0.05或P0.01),應激第21天的垂直活動頻率較前一時間點明顯降低(P0.05或P0.01);給藥30 d后,治療組大鼠水平移動頻率和垂直活動頻率較前一時間點明顯升高(P0.01)。與抑郁組比較,治療組大鼠腦、腎組織中的5-HT水平明顯增加(P0.05),腦組織中TPH水平明顯增加(P0.05)。結論:應激大鼠模型抑郁癥的發(fā)生與大鼠腦組織中TPH表達的降低從而導致5-HT水平降低有關,提示TPH可作為抑郁癥治療的靶點。
[Abstract]:Objective: to provide basis and thinking for the development of antidepressant drugs. Methods: rats fed adaptively for 7 days were randomly divided into normal group, depression group and treatment group (1 mg / kg citalopram hydrobromide, 8 rats in each group). Rats in depression group and treatment group were randomly given low-intensity stimulation once a day [tail stimulation 1 minute, stroboscopic lighting stimulation 120 times / min 12 h, noise stimulation 4 h, ice water swimming stimulation 1 h, hot water stimulation 45 鈩，

本文編號：1596914