本文關(guān)鍵詞：維吾爾族和漢族輕度認(rèn)知功能障礙與Klotho基因多態(tài)性的研究　出處：《新疆醫(yī)科大學(xué)》2015年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

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【摘要】：目的：研究新疆維、漢兩民族輕度認(rèn)知功能障礙(MCI)與Klotho基因多態(tài)性位點(diǎn)F352V (rs9536314)、G395A(rs 1207568)基因型及等位基因頻率的分布,了解該基因兩位點(diǎn)基因型在維、漢兩民族MCI患者中是否存在差異性,為不同民族MCI患者的防治提供基礎(chǔ)資料。方法：在流行病學(xué)調(diào)查的基礎(chǔ)上,參照美國精神病學(xué)會DSMIV-Ⅳ制定的診斷標(biāo)準(zhǔn),納入資料完整的MCI患者321人,平均年齡(71.31±9.59)歲,其中維吾爾族166人,漢族155人；同時(shí)選取民族、性別、年齡及文化程度等與之相匹配的對照組(非MCI患者)383人,平均年齡(71.05±9.12)歲,其中維吾爾族172人,漢族211人,共計(jì)704人,進(jìn)行病例對照研究,應(yīng)用多重SNP分型技術(shù)(Multiplex Snap Shot),檢測Klotho基因F352V、G395A位點(diǎn)基因型。結(jié)果：(1)檢測出F352V位點(diǎn)在維吾爾族中表達(dá)有三種基因型為’IT、TG、GG,在漢族中有兩種基因型為TT、TG, G等位基因在維吾爾族MCI組的分布頻率17.8%高于對照組的11.9%,T等位基因在MCI組的分布頻率為82.2%低于對照組的88.1%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.591,P0.05),等位基因G與T相比增加MCI患病風(fēng)險(xiǎn)1.597倍；但在漢族兩組中分布頻率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)：維、漢兩民族間MCI組與對照組各基因型及等位基因分布頻率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=39.988、38.094及44.179、43.969,P0.05)(2)檢測出G395A位點(diǎn)在維吾爾族和漢族中表達(dá)有三種基因型：GG、GA、AA;在維吾爾族兩組中比較,等位基因A的分布頻率在MCI組為22.9%高于對照組的16.0%,等位基因G的分布頻率在MCI組為77.1%低于對照組的84.0%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義χ2=5.153,P0.05,等位基因A與G相比增加MCI患病風(fēng)險(xiǎn)1.560倍,但基因型分布頻率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P0.05；在漢族兩組中比較,等位基因A的分布頻率在MCI組為12.3%低于對照組的18.0%,等位基因G的分布頻率在MCI組為87.7%高于對照組的82.0%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義χ2=4.496,P0.05,基因型分布頻率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P0.05。維、漢兩民族間比較,MCI組中等位基因G在維吾爾族中分布頻率為77.1%低于漢族的87.7%,等位基因A在維吾爾族中分布頻率22.9%高于漢族的12.3%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,χ2=12.412,P0.05。對照組中等位基因G在維吾爾族中分布頻率為84.0%高于漢族的82.0%,等位基因A在維吾爾族中的分布頻率為16.0%低于漢族的18.0%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,χ2=12.823,P0.05。(3)F352V、G395A位點(diǎn)基因型及等位基因分布頻率在維吾爾族MCI組和對照組的性別分層中比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)；但兩組在年齡分層≥70歲時(shí),各基因型及等位基因分布頻率差異,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。(4) Logistic回歸分析顯示：在維吾爾族中甘油三脂、總膽固醇增加MCI患病風(fēng)險(xiǎn),OR值分別為1.737[95%CI(1.425,2.119),P0.05],1.278[95%CI(1.018,1.604),P0.05]。HDL可能降低MCI患病風(fēng)險(xiǎn),OR值為0.331[95%CI(0.176,0.624),P0.05]；G395A位點(diǎn)基因型(GA+AA)可能增加MCI患病風(fēng)險(xiǎn),OR值分別為1.818[95%CI(1.110,2.977),P0.05]。漢族人群中收縮壓(SBP)、甘油三酯(TG)可能增加MCI患病風(fēng)險(xiǎn),OR值分別為1.632[95%CI(1.434,1.857),P0.05]、1.766[95%CI(1.647,2.909),P0.05]；F352V、G395A位點(diǎn)基因型與漢族人群MCI患病關(guān)聯(lián)無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P0.05。結(jié)論：(1)Klotho基因F352V位點(diǎn)多態(tài)性表達(dá)在維、漢兩民族間分布有差異,維吾爾族人群中攜帶G等位基因時(shí)易患MCI。 (2)G395A位點(diǎn)等位基因G、A在維、漢兩民族間分布有差異,在維吾爾族人群中攜帶A等位基因時(shí)易患MCI,而在漢族人群中攜帶G等位基因時(shí)易患MCI。(3)維吾爾族人群中年齡≥70歲時(shí),攜帶F352V位點(diǎn)G等位、G395A位點(diǎn)A等位基因時(shí)易患MCI可能,推測G395A位點(diǎn)基因型GA/AA與MCI的發(fā)生發(fā)展有關(guān)；高甘油三脂、膽固醇可能是增加MCI的獨(dú)立危險(xiǎn)因素之一,高密度脂蛋白是MCI的保護(hù)因素；漢族人群中收縮壓、甘油三酯可能是增加MCI患病的風(fēng)險(xiǎn)因素。
【學(xué)位授予單位】：新疆醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R749.16
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本文編號：1310075