發(fā)布時間：2017-12-07 00:25

  本文關(guān)鍵詞：截斷型載脂蛋白E對神經(jīng)元tau蛋白和神經(jīng)細絲磷酸化的影響

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【摘要】：目的探討截斷型載脂蛋白(Apo)E對神經(jīng)元中tau蛋白和神經(jīng)細絲磷酸化的影響。方法構(gòu)建真核表達重組體p EGFP-T-Apo E4,培養(yǎng)小鼠成神經(jīng)瘤細胞系,并將p EGFP、p EGFP-Apo E4和p EGFP-T-Apo E4質(zhì)粒轉(zhuǎn)染N2a細胞,采用免疫印跡法測定轉(zhuǎn)染細胞內(nèi)磷酸化tau蛋白和神經(jīng)細絲含量。結(jié)果不同質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組N2a細胞中磷酸化tau蛋白表達明顯不同,p EGFP-T-Apo E4組p EGFP-Apo E4組p EGFP-C3組(P0.05);不同質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組N2a細胞中磷酸化神經(jīng)細絲表達不同,p EGFP-T-Apo E4組p EGFP-Apo E4組p EGFP-C3組(P0.05)。結(jié)論截斷型Apo E能夠促進N2a細胞tau蛋白和神經(jīng)細絲磷酸化,推測其可能是增加阿爾茨海默病(AD)患病風險及促進病程進展的原因之一。
【作者單位】： 大連醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【分類號】：R749.16
【正文快照】： 阿爾茨海默病(AD)以失語、失用、失認、記憶障礙、執(zhí)行功能障礙及人格、行為改變等為特征〔1,2〕,AD患者生活質(zhì)量嚴重下降,給家庭和社會帶來沉重的負擔〔3〕,其主要病理基礎(chǔ)是老年斑形成和神經(jīng)元纖維纏結(jié)。研究表明〔4,5〕,載脂蛋白(Apo)E-ε4等位基因能顯著增加神經(jīng)元纖維纏

【相似文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前4條

1 周潔;陳娟;肖志宏;金光耀;馮友梅;;截斷型載脂蛋白E4對培養(yǎng)神經(jīng)元細胞中神經(jīng)細絲磷酸化的影響(英文)[J];中國臨床康復;2006年46期

2 陳娟,馮友梅,周潔,鄭偉,李宏蓮,許亮,王建枝;cdk-5過度表達對神經(jīng)細絲磷酸化的影響[J];醫(yī)學分子生物學雜志;2004年02期

3 陳娟,馮友梅,汪義鵬,周潔,王建枝;細胞周期蛋白依賴性蛋白激酶-5過度表達對神經(jīng)細絲磷酸化的影響(英文)[J];中國臨床康復;2005年29期

4 ;[J];;年期

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本文編號：1260494