本文關鍵詞：阿爾茨海默病小鼠與野生型小鼠海馬中miRNA表達差異

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【摘要】：目的分析D-半乳糖聯(lián)合Al Cl3誘導阿爾茨海默病(AD)與野生型小鼠海馬microRNAs(miRNAs)表達差異。方法昆明種小鼠,隨機分成AD模型組和野生型對照組,AD模型組每日腹腔注射D-半乳糖90 mg/kg和Al Cl340 mg/kg溶液,野生型對照組腹腔注射等量的生理鹽水,1次/d,連續(xù)90 d。物體識別實驗測試各組小鼠識別、記憶能力。miRNA芯片檢測各組小鼠海馬miRNAs的表達,并進行后續(xù)的生物信息學分析。結果在物體識別實驗中,AD模型組小鼠探索新物體所用的時間較野生型對照組減少(P0.01),分辨指數(shù)(8.97±1.33)較野生型對照組(34.42±3.74)減低(P0.001)。在3批次AD模型組和野生型對照組間均有顯著變化的17個miRNAs(≥2.0倍上調(diào)或下調(diào))的預測靶基因重點分布在AD相關信號通路、神經(jīng)營養(yǎng)因子信號通路、長時程增強效應相關通路,并處于這些信號通路的關鍵位置。結論 17個差異表達的miRNAs可能通過調(diào)節(jié)相關信號通路關鍵細胞因子的表達,參與AD的進程。
【作者單位】： 長江大學醫(yī)學院醫(yī)學影像學系;長江大學醫(yī)學院形態(tài)學部;長江大學醫(yī)學院機能學部;
【基金】：國家自然科學青年基金項目(No.81401095) 湖北省衛(wèi)生計生青年人才項目(No.WJ2015Q045)
【分類號】：R749.16
【正文快照】： microRNA(miRNA)是一類長度約為19~25個核苷酸的小分子RNA。成熟的miRNA以不完全匹配方式結合到其互補的mRNA靶位(常常位于mRNA 3'-UTR)抑制翻譯和影響mRNAs的穩(wěn)定性〔1〕。最近研究發(fā)現(xiàn),miRNA與阿爾茨海默病(AD)的發(fā)生和發(fā)展有著密切的聯(lián)系〔2〕。miRNA可直接或間接調(diào)節(jié)β淀

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