中國維吾爾族人群中精神分裂癥與GRM8基因的關(guān)聯(lián)性研究
本文關(guān)鍵詞:中國維吾爾族人群中精神分裂癥與GRM8基因的關(guān)聯(lián)性研究
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【摘要】:目的:探討GRM8基因單核苷酸多態(tài)性與精神分裂癥之間的關(guān)聯(lián)性。方法:以中國新疆地區(qū)新疆維吾爾族人群作為研究對(duì)象。采用病例—對(duì)照研究(case-control study),納入研究的精神分裂癥(Schizophrenia,SC)患者723例,非精神分裂癥對(duì)照561例,收集一般人口學(xué)資料及臨床數(shù)據(jù),應(yīng)用Excel軟件建立數(shù)據(jù)庫。提取研究對(duì)象全基因組DNA,利用Taqman探針分型技術(shù)和DNA毛細(xì)電泳自動(dòng)測(cè)序法(capillary sequencing)對(duì)GRM8基因中兩個(gè)單核苷酸多態(tài)性位點(diǎn)(single nucleotide polymorphism,SNP)進(jìn)行基因型的測(cè)定,采用SHEsis軟件平臺(tái),在兩組人群中進(jìn)行等位基因頻率及基因型頻率的分析,并采用RevMan5.2軟件進(jìn)行相關(guān)研究的Meta分析。結(jié)果:GRM8基因2個(gè)SNPs位點(diǎn)在人群中的分布均符合Hardy-Weinberg遺傳平衡定律(P0.05)。GRM8基因rs2299472位點(diǎn)的基因型分布頻率在兩組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.015),經(jīng)Bonferroni's校正后,差異仍存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.03),其中病例組中CC基因型頻率高于對(duì)照組(P=0.008),AC基因型頻率低于對(duì)照組(P=0.008),而基因頻率在兩組間無差異(P0.05); GRM8基因rs2237748位點(diǎn)的等位基因頻率及基因型頻率在兩組間均無差異(P0.05)。Meta分析結(jié)果也提示rs2299472位點(diǎn)CC、AC基因型可能是精神分裂癥發(fā)病的風(fēng)險(xiǎn)因素(CC/AC+AA:P=0.0006;AC/AA+CC: P=0.002)。結(jié)論:①GRM8基因SNP19(rs2299472)位點(diǎn)與中國新疆維吾爾族人群精神分裂癥相關(guān)聯(lián)。②GRM8基因可能參與了精神分裂癥的發(fā)病機(jī)制。③初步建立了中國維吾爾族精神分裂癥的臨床資料數(shù)據(jù)庫及基因樣本庫,為今后維吾爾族精神分裂癥遺傳學(xué)方面的研究提供質(zhì)量可靠的生物學(xué)資源。
【關(guān)鍵詞】:精神分裂癥 GRM8基因 單核苷酸多態(tài)性 關(guān)聯(lián)性研究
【學(xué)位授予單位】:新疆醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2014
【分類號(hào)】:R749.3
【目錄】:
- 中英文縮略詞對(duì)照表5-7
- 摘要7-8
- Abstract8-9
- 前言9-11
- 研究內(nèi)容與方法11-18
- 結(jié)果18-24
- 討論24-29
- 小結(jié)29-30
- 致謝30-31
- 參考文獻(xiàn)31-36
- 綜述36-42
- 參考文獻(xiàn)40-42
- 攻讀碩士期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文42-43
- 導(dǎo)師評(píng)閱表43
【參考文獻(xiàn)】
中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前8條
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,本文編號(hào):1120009
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