本文關(guān)鍵詞：源于人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞并表達(dá)腦啡肽酶2的巨噬細(xì)胞可降解β淀粉樣蛋白

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【摘要】：正近日,日本科學(xué)家發(fā)現(xiàn)人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iP S細(xì)胞)衍生的巨噬細(xì)胞在阿爾茨海默病(AD)的治療中具有應(yīng)用前景。在前期研究中,他們建立了從人iP S細(xì)胞生成具有增殖活性的巨噬細(xì)胞樣髓系細(xì)胞(iP S-ML)的技術(shù),并發(fā)現(xiàn)iP S-ML能降低加入到培養(yǎng)基中的Aβ水平,且iP S-ML的培養(yǎng)上清液能減輕Aβ的神經(jīng)毒性。在該研究中,他們又構(gòu)建了表達(dá)Aβ特異性單鏈抗體Fc受體融合形式(anti-AβscF v)的iP S-ML;此外,還讓iP S-ML表達(dá)腦啡肽酶2(NEP2;一種能夠降解Aβ的蛋白酶)。在體
【關(guān)鍵詞】： 腦啡肽酶;誘導(dǎo)多能干細(xì)胞;巨噬細(xì)胞;β淀粉樣蛋白;特異性單鏈抗體;阿爾茨海默病;髓系細(xì)胞;日本科學(xué)家;細(xì)胞生成;神經(jīng)毒性;
【分類號】：R749.16
【正文快照】： 近日,日本科學(xué)家發(fā)現(xiàn)人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iP S細(xì)胞)衍生的巨噬細(xì)胞在阿爾茨海默病(AD)的治療中具有應(yīng)用前景。在前期研究中,他們建立了從人iP S細(xì)胞生成具有增殖活性的巨噬細(xì)胞樣髓系細(xì)胞(iP S-ML)的技術(shù),并發(fā)現(xiàn)iP S-ML能降低加入到培養(yǎng)基中的Aβ水平,且iP S-ML的培養(yǎng)上清液能減

【相似文獻(xiàn)】

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1 袁和,韓濟(jì)生;電針刺激加速大鼠中樞腦啡肽的合成[J];生理學(xué)報(bào);1985年03期

2 吳玉娥;黃韌;;腦啡肽酶(Neprilysin)與老年癡呆[J];中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志;2006年01期

3 徐光;郭凌晨;石莎;殷明;;治療阿爾茨海默病的新策略:腦啡肽酶[J];現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展;2009年06期

4 唐t熑，

本文編號：1101557