本文關鍵詞：中國漢族人群內皮型一氧化氮合酶（eNOS）基因多態(tài)性與血管性認知功能障礙的相關性

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【摘要】：目的血管性認知功能障礙(Vascular cognitive impairment, VCI)是一種多基因與環(huán)境因素相互作用的疾病,其發(fā)病機制至今仍不明確。研究表明一氧化氮(NO)是一種重要的血管功能調節(jié)因子,主要由血管內皮細胞在內皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase, eNOS)的作用下合成的。血漿中NO的水平決定于eNOS的活性,eNOS編碼基因存在多種多態(tài)性位點,本研究旨在探討eNOS基因多態(tài)性與VCI的相關性。 方法選取120例腦梗死后伴發(fā)認知功能障礙的患者(VCI組),100例腦梗死無認知功能障礙患者(NoCI組),100例健康體檢者作為對照組進行病例對照研究。采用聚合酶鏈反應-限制性內切酶片段長度多態(tài)性(polymerase chain reaction restriction fragment length polymorphism, PCR-RFLP)和基因測序來確定eNOS基因894G/T位點、4b/4a位點基因型和等位基因頻率,并比較所有研究對象的一般資料,尋找VCI的危險因素。 結果1.三組間eNOS基因894G/T位點各基因型和等位基因頻率比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P＜0.05),與對照組相比,VCI組含較高的T等位基因頻率(19.17%vs8.50%,P=0.001,OR=2.553); NoCI組含較高的T等位基因頻率(19.00%vs8.50%,P=0.002,OR=2.525)；但是,VCI組與NoCI組含T等位基因頻率雖然存在差別,但無統(tǒng)計學意義。三組間eNOS基因4b/4a位點基因型和等位基因頻率比較,差異無統(tǒng)計學意義(x2=2.27,P=0.321)。2.三組間性別、年齡、教育水平、吸煙史,飲酒史、血漿膽固醇及甘油三脂水平比較無統(tǒng)計學意義(P＜0.05)；但三組間高血壓病、糖尿病、血漿高密度脂蛋白(HDL)及低密度脂蛋白(LDL)水平比較中有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。 結論1.我們的研究結果表明eNOS基因894G/T多態(tài)性與腦梗死和VCI存在相關性,T等位基因可能是其易感基因。我們推測eNOS基因894G/T多態(tài)性是通過影響腦梗死而間接影響認知功能。2.我們的研究發(fā)現高血壓病、糖尿病、血漿高水平的LDL是VCI的危險因素,血漿高水平的HDL是其保護因素。
【關鍵詞】：內皮型一氧化氮合酶 基因多態(tài)性 血管性認知功能障礙 腦梗死
【學位授予單位】：青島大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2014
【分類號】：R749.13
【目錄】：

• 摘要2-3
• Abstract3-7
• 引言7-9
• 第一章 資料與方法9-17
• 1.1 研究對象9
• 1.1.1 血管性認知功能障礙組9
• 1.1.2 腦梗死無認知功能障礙組9
• 1.1.3 正常對照組9
• 1.2 儀器與實驗試劑9-11
• 1.2.1 主要儀器設備9-10
• 1.2.2 主要試劑10
• 1.2.3 主要試劑的配制10-11
• 1.3 實驗方法11-16
• 1.3.1 病史收集、量表評估11
• 1.3.2 血標本收集11
• 1.3.3 DNA的提取方法及步驟11-12
• 1.3.4 提取DNA的OD值測定12-13
• 1.3.5 eNOS基因型測定13-16
• 1.3.5.1 eNOS基因894G/T位點基因型測定13-15
• 1.3.5.2 eNOS基因4b/4a位點基因型測定15-16
• 1.4 統(tǒng)計學分析16-17
• 第二章 實驗結果17-22
• 2.1 一般臨床資料的比較17
• 2.2 eNOS基因型及等位基因頻率分布17-19
• 2.2.1 eNOS基因894G/T位點基因型及等位基因頻率分布17-18
• 2.2.2 eNOS基因4b/4a位點基因型及等位基因頻率分布18-19
• 2.3 eNOS基因型的電泳結果及測序結果19-22
• 2.3.1 eNOS基因894G/T位點基因型的電泳結果及測序結果19-20
• 2.3.2 eNOS基因4b/4a位點基因型的電泳結果及測序結果20-22
• 第三章 討論22-25
• 結論25-26
• 參考文獻26-28
• 綜述28-39
• 參考文獻35-39
• 攻讀學位期間的研究成果39-40
• 附錄40-44
• 致謝44-45

【參考文獻】

中國期刊全文數據庫 前10條

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本文編號：1057345